WOBURN, Mass. - Replimune Group Inc. (NASDAQ: REPL), une société de biotechnologie spécialisée dans les immunothérapies oncolytiques, a obtenu environ 100 millions de dollars par le biais d'un investissement privé dans des actions publiques (PIPE), a déclaré la société jeudi. Le financement est mené par un investisseur institutionnel spécialisé dans les sciences de la vie, avec des contributions de Redmile Group, RTW Investments, Boxer Capital et d'autres entités institutionnelles, y compris un fonds commun de placement de premier plan.
La société prévoit d'émettre environ 5,67 millions d'actions ordinaires au prix de 8,82 dollars par action et des bons de souscription préfinancés pour acheter un nombre équivalent d'actions au prix de 8,819 dollars par bon de souscription, les bons de souscription pouvant être exercés au prix de 0,001 dollar par action. Sous réserve des conditions de clôture habituelles, la transaction devrait être finalisée le 14 juin 2024.
Replimune a l'intention d'utiliser les fonds pour préparer le lancement commercial de son principal produit candidat, RP1, pour le traitement des cancers de la peau. Les fonds sont également destinés aux besoins généraux de l'entreprise et au fonds de roulement. Leerink Partners a agi en tant qu'agent de placement exclusif pour ce tour de table.
L'offre et la vente des titres ont été réalisées dans le cadre d'une offre non publique et, par conséquent, les titres n'ont pas été enregistrés en vertu de la loi sur les valeurs mobilières de 1933, telle que modifiée. Elles ne peuvent être offertes ou vendues aux États-Unis sans enregistrement ou exemption applicable aux exigences d'enregistrement. Replimune s'est engagée à déposer une déclaration d'enregistrement auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) pour la revente des actions ordinaires et des actions pouvant être émises lors de l'exercice des bons de souscription préfinancés.
Ce financement PIPE fait suite aux données encourageantes de l'analyse primaire de l'essai clinique RP1 IGNYTE chez des patients atteints de mélanome qui n'ont pas répondu aux thérapies anti-PD1. Replimune prévoit de déposer une demande de licence biologique (BLA) au second semestre 2024, avec un lancement potentiel du produit au second semestre 2025.
Replimune, fondée en 2015 et basée à Woburn, Massachusetts, est pionnière d'une nouvelle classe d'immunothérapies oncolytiques conçues non seulement pour tuer directement les tumeurs, mais aussi pour déclencher une réponse immunitaire anti-tumorale systémique. Ses produits candidats RPx sont destinés à compléter une large gamme de traitements anticancéreux.
Les informations de cet article sont basées sur un communiqué de presse de Replimune Group Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, le Groupe Replimune a progressé dans le secteur de la biotechnologie, avec des développements notables dans ses essais cliniques et des notations d'analystes positives. La société a présenté les résultats encourageants de son essai clinique IGNYTE, qui a évalué l'efficacité de RP1 en conjonction avec Opdivo pour le traitement du mélanome. L'essai a démontré un taux de réponse global de 33,6 % et toutes les réponses enregistrées au traitement ont duré plus de six mois, la durée médiane de la réponse s'étendant au-delà de 35 mois.
H.C. Wainwright a réagi à ces résultats en augmentant son objectif de prix pour les actions de Replimune à 17,00 $ et en réaffirmant sa cote d'achat. BMO Capital a également maintenu sa note Outperform pour les actions de la société, citant les résultats positifs des essais et les progrès de la société vers sa soumission de demande de licence biologique (BLA) prévue pour le deuxième semestre 2024. Barclays a également maintenu sa note "Overweight" sur les actions de la société.
Ces récents développements ont été accompagnés d'un remaniement de la direction de Replimune, Sushil Patel, Ph.D., succédant à Philip Astley-Sparke au poste de PDG. La situation financière de la société reste solide, avec un solde de trésorerie de 420,7 millions de dollars au 31 mars 2024. Tels sont les récents développements qui ont façonné la trajectoire du Groupe Replimune.
Perspectives InvestingPro
Alors que Replimune Group Inc. (NASDAQ: REPL) s'engage sur la voie de la commercialisation du RP1, ses indicateurs financiers et sa performance sur le marché offrent de précieuses indications aux investisseurs. Avec une capitalisation boursière de 541,68 millions de dollars, la société semble avoir une valorisation importante par rapport à sa performance financière actuelle. Notamment, l'action de Replimune a connu un fort rendement au cours du dernier mois, avec une augmentation de 33,84% du rendement total du cours, reflétant l'optimisme des investisseurs probablement lié aux récents résultats positifs des essais cliniques et à l'annonce subséquente de l'accord PIPE.
Cependant, la santé financière de la société montre des signes d'inquiétude potentielle. Le ratio C/B de Replimune s'établit à -2,68 et, malgré de légères améliorations, le ratio C/B ajusté pour les douze derniers mois à compter du quatrième trimestre 2024 est toujours négatif à -2,51, ce qui indique que la société n'est pas rentable à l'heure actuelle. En outre, Replimune détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif pour la liquidité et la flexibilité financière de la société, selon les conseils d'InvestingPro. Ceci est particulièrement pertinent pour une société de biotechnologie comme Replimune, où les réserves de trésorerie sont cruciales pour financer les activités de recherche et de développement en cours.
Les investisseurs doivent savoir que les analystes ont revu à la baisse leurs bénéfices pour la période à venir, ce qui suggère que le marché pourrait devoir tempérer les attentes concernant la rentabilité à court terme de Replimune. En outre, la société ne verse pas de dividendes aux actionnaires, ce qui est courant pour les sociétés de biotechnologie axées sur la croissance qui réinvestissent leurs bénéfices dans la recherche et le développement plutôt que de les reverser aux actionnaires.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.