NEW HAVEN, Conn. - Trevi Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TRVI), une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé la nomination de Margaret Garin, MD, MSCR, au poste de vice-présidente du développement clinique.
Le rôle du Dr Garin se concentrera sur l'avancement du développement clinique de Haduvio™, la thérapie expérimentale de la société pour la toux chronique associée à la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et à la toux chronique réfractaire (TCR).
Le Dr Garin apporte à Trevi Therapeutics plus de 14 ans d'expérience dans l'industrie et la recherche universitaire. Avec une expérience dans la conduite d'essais cliniques mondiaux, son expertise devrait être déterminante pour faire progresser Haduvio dans ses essais cliniques actuels et futurs. Avant de rejoindre Trevi, le Dr Garin a joué un rôle de premier plan dans le développement clinique chez Bellus Health, où elle était responsable d'une étude de phase 2b réussie et du développement d'un programme de phase 3 pour le cancer du col de l'utérus.
David Clark, directeur médical de Trevi Therapeutics, a exprimé sa confiance dans la capacité du Dr Garin à contribuer à la mission de l'entreprise, en soulignant ses connaissances approfondies et son expérience dans la gestion des essais cliniques pour les traitements de la toux chronique.
Haduvio, une nalbuphine ER orale, est un double agoniste des récepteurs kappa-opioïdes et un antagoniste des récepteurs mu-opioïdes. Il vise à fournir un effet antitussif synergique et à traiter l'impact significatif de la toux chronique sur la qualité de vie des patients. Il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée aux États-Unis pour la toux chronique dans la FPI ou la RCC, et le développement d'Haduvio pourrait potentiellement répondre à ce besoin médical non satisfait.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de Trevi Therapeutics.
Perspectives InvestingPro
Alors que Trevi Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TRVI) renforce son équipe de développement clinique avec la nomination du Dr. Margaret Garin, les investisseurs pourraient vouloir comprendre la santé financière et la performance du marché de la société. Voici quelques perspectives basées sur les données en temps réel d'InvestingPro et les conseils d'InvestingPro :
La capitalisation boursière de la société s'élève à un modeste 231,71 millions de dollars, ce qui reflète son statut de société biopharmaceutique au stade clinique avec un potentiel de croissance significatif. Malgré les défis, tels que la faiblesse des marges bénéficiaires brutes et l'anticipation d'une baisse du revenu net cette année, Trevi Therapeutics détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, un signe rassurant de stabilité financière pour les investisseurs. De plus, les liquidités de la société sont supérieures à ses obligations à court terme, ce qui lui permet d'avoir une certaine marge de manœuvre pour ses besoins opérationnels.
Les métriques d'InvestingPro Data révèlent un ratio cours/bénéfice (P/E) de -11,55 et un ratio P/E ajusté pour les douze derniers mois au T4 2023 de -7,97, ce qui indique que la société n'est pas rentable à l'heure actuelle. La croissance négative de l'EBITDA de -13,18% sur la même période reflète les défis opérationnels. Cependant, les investisseurs ont constaté un fort rendement au cours des derniers mois, trois mois et six mois, le rendement total du prix atteignant 158,46% au cours des trois derniers mois et 65,52% au cours des six derniers mois. Cela suggère que le marché réagit positivement aux perspectives à long terme et aux étapes de développement de l'entreprise.
Parmi les conseils d'InvestingPro, il convient de noter que les analystes ne prévoient pas que la société sera rentable cette année et que Trevi Therapeutics ne verse pas de dividendes aux actionnaires. Cela pourrait être un point à prendre en considération pour ceux qui recherchent un revenu immédiat plutôt que des gains en capital à long terme. Le rendement élevé de l'année dernière, avec un rendement total de 81,62 %, peut intéresser les investisseurs axés sur la croissance.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.