PRINCETON, N.J. - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) a annoncé aujourd'hui que son essai clinique de phase 3 YELLOWSTONE sur Zeposia (ozanimod) n'a pas atteint son objectif principal de rémission clinique à la semaine 12 pour le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez l'adulte. Malgré cet échec, le profil d'innocuité de Zeposia était conforme à celui des essais précédents.
Le programme YELLOWSTONE, un essai multicentrique, comprend deux études d'induction de 12 semaines, une étude d'entretien de 52 semaines et une étude de prolongation ouverte de 264 semaines. Le programme visait à évaluer l'innocuité et l'efficacité de Zeposia administré par voie orale par rapport à un placebo. Environ 600 patients ont participé à chaque étude d'induction, les patients répondeurs passant à l'étude d'entretien et les non-répondeurs ayant la possibilité de participer à l'étude de prolongation ouverte.
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin qui touche des millions de personnes dans le monde. Elle peut avoir un impact sévère sur la qualité de vie et il existe un besoin important de nouvelles thérapies qui peuvent soulager les symptômes et offrir une rémission potentielle.
Le docteur Roland Chen, vice-président senior et responsable du développement de l'immunologie, du système cardiovasculaire et des neurosciences chez Bristol Myers Squibb, s'est dit déçu de ne pas avoir atteint le critère d'évaluation principal, mais a réaffirmé l'engagement de l'entreprise à faire progresser la science dans le domaine des maladies à médiation immunitaire. Il a remercié les chercheurs et les patients impliqués dans le programme YELLOWSTONE.
Zeposia, un modulateur du récepteur S1P, est déjà approuvé dans de nombreux pays pour les formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP) et la colite ulcéreuse (CU) modérément à sévèrement active. Le mécanisme exact par lequel Zeposia agit dans la maladie de Crohn reste inconnu, mais il pourrait impliquer une réduction de la migration des lymphocytes dans l'intestin.
Perspectives InvestingPro
A la lumière de la récente annonce de Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) concernant l'essai clinique YELLOWSTONE, les investisseurs peuvent être à la recherche d'un contexte supplémentaire sur la santé financière de la société et la performance du marché. Selon les données en temps réel d'InvestingPro, Bristol Myers Squibb présente un profil d'investissement intéressant.
La société a une capitalisation boursière de 109,66 milliards de dollars et se négocie à un ratio C/B de 14,01, qui s'ajuste à un ratio plus attrayant de 11,63 si l'on considère les douze derniers mois à compter du quatrième trimestre 2023. Cette valorisation est soutenue par un rendement élevé des flux de trésorerie disponibles, comme l'indique un ratio PEG ajusté de 0,43 au cours de la même période, reflétant une croissance potentielle à un prix réduit.
Les conseils d'InvestingPro pour Bristol Myers Squibb soulignent l'approche de gestion proactive de l'entreprise, mise en évidence par des rachats d'actions agressifs, et un rendement élevé pour les actionnaires. En outre, l'action se caractérise par une faible volatilité des cours, ce qui peut intéresser les investisseurs à la recherche de stabilité dans le secteur pharmaceutique. Pour ceux qui s'intéressent aux investissements générateurs de revenus, il convient de noter que Bristol Myers Squibb a maintenu ses paiements de dividendes pendant un nombre impressionnant de 54 années consécutives, avec un rendement actuel de 4,51 %.
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