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Allarity Therapeutics obtient une prolongation de conformité au Nasdaq

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 25/03/2024 12:50
© Reuters.
ALLR
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BOSTON - Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), une société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements personnalisés contre le cancer, a obtenu une prolongation jusqu'au 24 avril 2024 pour satisfaire aux exigences du Nasdaq en matière de maintien de la cotation. Cette prolongation concerne spécifiquement la Bid Price Rule et l'Equity Rule ou l'une des exigences alternatives de la Listing Rule 5550(b).

La décision du Nasdaq a été prise après qu'Allarity a présenté un plan stratégique le 1er février 2024, détaillant les mesures immédiates et à long terme visant à remédier aux lacunes en matière de conformité. La société s'efforce d'atteindre des capitaux propres d'au moins 2,5 millions de dollars et de maintenir un prix d'offre minimum de 1,00 $ par action pendant au moins 10 jours ouvrables consécutifs afin de garantir la conformité.

Le plan d'Allarity comprend un examen approfondi et une réduction des coûts d'exploitation, une conversion potentielle des dettes existantes et la recherche de capitaux supplémentaires par le biais de diverses options de financement stratégique. La mise en œuvre de ce plan vise non seulement à répondre aux exigences de conformité immédiates du Nasdaq, mais aussi à renforcer la situation financière et l'efficacité opérationnelle de l'entreprise.

Thomas Jensen, PDG par intérim, a exprimé sa confiance dans la capacité de la société à exécuter efficacement le plan, soulignant l'engagement d'Allarity envers ses actionnaires et sa mission de faire progresser les traitements personnalisés contre le cancer.

L'extension du Nasdaq n'affecte pas la négociation actuelle des actions ordinaires d'Allarity, qui se poursuivent sous le symbole "ALLR". La société utilise son diagnostic compagnon DRP® exclusif pour améliorer le taux de bénéfice thérapeutique en sélectionnant les patients ayant une forte probabilité de bénéficier de médicaments spécifiques. Cette approche est soutenue par une plateforme robuste qui a démontré une capacité prédictive significative dans les résultats cliniques à travers de nombreuses études.

Allarity Therapeutics, dont le siège est aux États-Unis et qui dispose d'un centre de recherche au Danemark, développe activement le sténoparib, un nouvel inhibiteur de PARP/Tankyrase pour les patients atteints d'un cancer de l'ovaire avancé, et mène un essai clinique de phase 2 en utilisant son diagnostic compagnon DRP® pour la sélection des patients.

Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse. Les déclarations prospectives contenues dans le communiqué indiquent les attentes de la direction quant aux événements futurs, sous réserve de risques et d'incertitudes susceptibles d'entraîner une différence matérielle entre les résultats réels et les résultats escomptés. La société a divulgué ces risques dans ses documents réglementaires, qui sont disponibles sur le site web de la SEC.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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