LONDRES - Autolus Therapeutics plc (NASDAQ:AUTL), une société biopharmaceutique en phase clinique, a fait état de progrès dans le développement de nouvelles thérapies pour les lymphomes à cellules T, un type de cancer qui a toujours été difficile à traiter avec des immunothérapies. La recherche de la société, récemment publiée dans Nature Communications, décrit l'ingénierie de deux thérapies CAR T distinctes, AUTO4 et AUTO5, qui ciblent respectivement TRBC1 et TRBC2.
Les lymphomes à cellules T diffèrent des lymphomes à cellules B en ce sens qu'ils ne possèdent pas d'antigènes de surface adaptés à l'immunothérapie ciblée, ce qui rend le traitement difficile sans provoquer d'immunosuppression sévère. L'approche d'Autolus s'appuie sur le fait que les lymphomes à cellules T sont clonaux et expriment exclusivement soit TRBC1, soit TRBC2, alors que les cellules T normales sont un mélange des deux. AUTO4 est conçu pour cibler sélectivement les lymphomes à cellules T positives pour TRBC1, ce qui permet de préserver le compartiment sain des cellules T TRBC2 et d'éviter l'immunosuppression.
La société a présenté les premières données cliniques de l'étude LibraT1, qui étudie AUTO4 chez des patients atteints de lymphomes à cellules T récidivants ou réfractaires. La publication détaille la base structurelle de la reconnaissance sélective de TRBC1 par AUTO4, obtenue grâce à des techniques de conception in silico et de phage display. Cette approche guidée par la structure a également conduit au développement d'AUTO5, une thérapie cellulaire CAR T spécifique de TRBC2.
Le Dr Martin Pule, directeur scientifique et fondateur d'Autolus, a salué le développement d'AUTO5 comme une réalisation significative en biologie structurale et en ingénierie des protéines. Il a souligné le potentiel de ces thérapies pour répondre aux besoins non satisfaits dans le traitement des tumeurs malignes à cellules T.
Autolus se concentre sur la création de thérapies à base de cellules T programmées pour le cancer et les maladies auto-immunes, avec un portefeuille de candidats ciblant les hémopathies malignes, les tumeurs solides et les maladies auto-immunes. Bien que les déclarations prospectives de la société suggèrent l'optimisme, elles sont soumises à des risques et à des incertitudes qui pourraient affecter les résultats réels de leurs recherches et du développement de leurs produits.
Cette avancée est basée sur un communiqué de presse et représente un pas en avant dans le domaine de l'immunothérapie pour les tumeurs malignes à cellules T. Comme pour tous les développements au stade clinique, les résultats de l'étude ne sont pas encore disponibles. Comme pour tous les développements au stade clinique, des recherches supplémentaires et des essais cliniques réussis sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et la sécurité de ces traitements.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.