Investing.com - L'action biotechnologique Travere Therapeutics, en perte de vitesse, pourrait connaître un fort retournement de situation, selon Citi.
L'analyste Carly Kenselaar a fait passer la société en phase clinique au statut d'achat/risque élevé et a relevé son objectif de prix de 3 $ à 10 $, ce qui suggère que les actions pourraient grimper de près de 59 % au cours des 12 prochains mois.
La nouvelle note de Carly Kenselaar intervient après que certains signaux positifs indiquent que la société est en bonne voie pour obtenir l'approbation complète de son médicament Filspari. L'un de ces signes est le soutien de la Food and Drug Administration américaine à une demande d'autorisation pour le premier trimestre 2024, a déclaré l'analyste.
"L'action se négociant en dessous des liquidités, nous pensons que le rapport risque/récompense est très favorable à une décision d'approbation complète, ce qui soutient notre mise à niveau", a écrit M. Kenselaar dans une note de mardi. "Le soutien de l'agence pour le dépôt d'un dossier au 1er trimestre 24 suggère que Filspari ne sera probablement pas retiré du marché comme certains l'ont craint au départ et exclut la nécessité d'un pré-dossier de données supplémentaires."
Les actions sont en baisse de près de 63 % pour l'année, la plupart de ces pertes étant dues aux données publiées fin septembre dans le cadre d'une étude de stade avancé qui a montré que Filspari n'a pas atteint la signification statistique dans le traitement d'une maladie rénale rare.
Les actions montent en flèche cette semaine, cependant, après que Travere a annoncé lundi qu'elle envisageait de réduire ses effectifs d'environ 20 % et de concentrer ses ressources à court terme sur deux de ses programmes en cours, y compris le lancement de Filspari. L'entreprise a déclaré que cette décision prolongerait sa marge de manœuvre en matière de trésorerie jusqu'en 2028, ce que Mme Kenselaar a souligné comme un autre catalyseur pour son objectif de prix accru.
Filspari est un médicament oral délivré sur ordonnance qui vise à réduire les niveaux de protéines dans l'urine des adultes atteints d'une maladie rénale appelée néphropathie primaire à l'immunoglobuline A, ou IgAN.
Citi a relevé son ajustement de probabilité pour la conversion de Filspari en approbation complète pour IgAN de 65% à 75%, a écrit Kenselaar, citant le résultat positif de la réunion pré-NDA, qui est généralement la dernière interaction d'une société avec la FDA avant la soumission d'une nouvelle demande de médicament pour leur médicament, ainsi que des commentaires positifs sur Filspari de la part d'un ancien expert de la FDA.
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