WALTHAM, Mass. - Checkpoint Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CKPT), société d'immunothérapie et d'oncologie ciblée au stade clinique, a annoncé aujourd'hui la nomination du Dr Amit Sharma en tant qu'administrateur indépendant et non exécutif au sein de son conseil d'administration. Le Dr Sharma est actuellement vice-président du développement clinique et responsable thérapeutique pour la néphrologie et l'hématologie chez Alexion, AstraZeneca Rare Disease. Sa nomination prend effet immédiatement.
Le Dr Sharma apporte une grande expérience grâce à son poste précédent de vice-président des affaires médicales pour la division cardiovasculaire et rénale de Bayer Pharmaceuticals. Son expertise s'étend à diverses fonctions de direction au sein de l'industrie biotechnologique et de l'industrie pharmaceutique.
James F. Oliviero, président-directeur général de Checkpoint, a exprimé sa confiance dans l'arrivée du Dr Sharma au conseil d'administration, citant son expérience en matière de soins aux patients et de développement de produits pharmaceutiques comme des atouts précieux pour la transition de l'entreprise vers une entité à l'étape commerciale.
Checkpoint Therapeutics développe activement son principal anticorps candidat, le cosibelimab, qui est évalué comme traitement pour les patients atteints de certains types de cancers récurrents ou métastatiques. En outre, Checkpoint travaille sur l'olafertinib, un agent anticancéreux ciblé pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation de l'EGFR.
Le Dr Sharma a obtenu son diplôme de médecine au centre médical de l'université d'État de Louisiane et a suivi une formation en néphrologie et en hypertension à l'université de Californie, à San Diego. Il est titulaire d'une certification en médecine interne et en néphrologie et est un spécialiste certifié de l'hypertension.
Checkpoint Therapeutics, fondée par Fortress Biotech Inc. (NASDAQ:FBIO), a son siège à Waltham, dans le Massachusetts. La société se concentre sur de nouveaux traitements pour les patients atteints de cancers à tumeurs solides. Cet article est basé sur un communiqué de presse.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.