ALPHARETTA, Ga - Clearside Biomedical, Inc. (NASDAQ:CLSD), société spécialisée dans l'administration de thérapies au fond de l'œil, a nommé Victor Chong, M.D., MBA, au poste de directeur médical, à compter de lundi dernier. Le Dr Chong, spécialiste de la rétine certifié par le conseil d'administration, apporte à la société biopharmaceutique plus de vingt ans d'expérience dans le développement de médicaments ophtalmiques.
George Lasezkay, président-directeur général de Clearside, a exprimé sa confiance dans les capacités du Dr Chong, soulignant sa vaste expérience dans l'avancement des médicaments candidats, notamment sa participation aux essais cliniques pour les traitements de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) par voie humide, le ranibizumab et l'aflibercept.
Le Dr Chong rejoint Clearside après avoir travaillé chez Johnson & Johnson, où il était vice-président et responsable mondial du DAS pour la rétine, supervisant les décisions stratégiques pour les médicaments ophtalmiques. Auparavant, il a occupé un poste similaire chez Boehringer Ingelheim, où il a contribué au développement clinique de 11 molécules pour diverses affections rétiniennes.
La nomination du nouveau CMO intervient à un moment charnière pour Clearside, alors que la société se prépare à analyser les données de l'essai clinique de phase 2b pour son principal produit candidat, CLS-AX, destiné au traitement de la DMLA humide. Le rôle du Dr Chong sera crucial dans l'orientation des activités de développement du produit, y compris la planification du programme de phase 3.
L'expérience du Dr Chong s'étend à son mandat de chef de service et de chirurgien ophtalmologiste consultant à l'Oxford Eye Hospital et à ses contributions académiques en tant que codirecteur de l'enseignement ophtalmologique à l'Université d'Oxford. Ses recherches ont notamment permis d'établir un lien entre l'activation systémique du complément et la DMLA, et il a publié plus de 150 articles évalués par des pairs.
L'approche innovante de Clearside dans l'espace suprachoroïdien (SCS) s'appuie sur son Microinjecteur SCS® breveté pour administrer des thérapies directement dans les zones affectées de l'œil. La société a déjà connu le succès avec l'approbation de XIPERE® pour une utilisation suprachoroïdienne et continue d'explorer des partenariats pour améliorer sa plateforme d'injection dans l'espace suprachoroïdien.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de Clearside Biomedical, Inc.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.