HOUSTON - Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA), société de biotechnologie spécialisée dans l'amélioration de la fonction des cellules T régulatrices, a annoncé aujourd'hui des données clés sur les biomarqueurs lors de la conférence de la Society of Neuroimmune Pharmacology. Ces données soulignent le potentiel des niveaux de 4-Hydroxynonenal (4-HNE) en tant que marqueur prédictif de la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la survie des patients.
L'étude, qui a porté sur 50 patients atteints de SLA et issus d'un registre longitudinal, a révélé que les taux de 4-HNE dans le sérum sont significativement plus élevés chez les patients atteints de SLA que chez les témoins sains. En outre, ces niveaux ont montré une forte corrélation avec le taux de progression de la maladie et la survie, avec une sensibilité de 91,7 % et une spécificité de 71,1 % dans la prédiction de la survie à 24 mois sur la base d'un niveau seuil de 4-HNE.
Les recherches de Coya suggèrent que le 4-HNE pourrait être un biomarqueur de substitution précieux pour suivre l'efficacité des traitements de fond de la SLA. Ceci inclut le COYA 302, une thérapie combinée de faibles doses d'interleukine-2 et d'Ig CTLA-4, qui, dans une étude de preuve de concept, a semblé réduire les niveaux de 4-HNE et d'autres biomarqueurs pro-inflammatoires.
Le Dr Stanley Appel, président du conseil scientifique de Coya, s'est montré optimiste quant à la corrélation entre le 4-HNE et la progression de la maladie et la survie des patients, soutenant ainsi son importance potentielle en tant que biomarqueur. Compte tenu de la solidité des données relatives au biomarqueur, Coya prévoit de discuter avec la FDA de la validation du 4-HNE en tant que nouveau biomarqueur potentiel pour la progression de la SLA et la prédiction de la survie.
La SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique rare et progressive, incurable et dont les options thérapeutiques sont limitées. Elle affecte les neurones moteurs, entraînant une faiblesse musculaire, une atrophie et, à terme, une insuffisance respiratoire. La progression de la maladie est généralement suivie à l'aide de l'échelle d'évaluation fonctionnelle révisée de la SLA (ALSFRS-R).
Coya Therapeutics s'est engagée à développer des traitements qui ciblent l'inflammation systémique et la neuroinflammation. Son principal produit de recherche, COYA 302, vise à renforcer la fonction anti-inflammatoire des cellules T régulatrices et à supprimer l'inflammation produite par les monocytes et les macrophages activés.
La société développe le COYA 302 pour diverses maladies neurodégénératives, notamment la SLA, la démence frontotemporale, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Les informations présentées dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Coya Therapeutics.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.