SAN DIEGO - Erasca, Inc. (NASDAQ: ERAS), société spécialisée dans l'oncologie de précision, a conclu des accords de collaboration et de fourniture d'essais cliniques avec le géant pharmaceutique Novartis (NYSE: NVS) afin de faire progresser le développement d'un nouveau traitement contre le cancer, ont annoncé les deux sociétés mardi.
Dans le cadre de ces accords, Novartis fournira gratuitement à Erasca du trametinib (MEKINIST®), un inhibiteur de MEK, afin de soutenir les essais cliniques du naporafenib, un inhibiteur pan-RAF, pour deux types de cancer. La collaboration se concentrera sur l'essai de phase 1b SEACRAFT-1 pour les tumeurs solides RAS Q61X et l'essai pivot de phase 3 SEACRAFT-2 pour le mélanome NRAS-mutant (NRASm) non résécable ou métastatique.
L'essai SEACRAFT-1 devrait commencer à fournir des données initiales entre le deuxième et le quatrième trimestre 2024, tandis que l'essai SEACRAFT-2 devrait débuter au premier semestre 2024. Ces essais visent à répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de ces mutations cancéreuses spécifiques, étant donné qu'il n'existe actuellement aucune thérapie ciblée approuvée pour ces conditions.
Le naporafenib a été administré à plus de 500 patients et s'est révélé prometteur dans les premiers essais, en particulier lorsqu'il est associé au trametinib. Cette combinaison a démontré une activité anti-tumorale convaincante et un profil de sécurité gérable.
Environ 150 000 patients sont diagnostiqués chaque année avec des tumeurs solides RAS Q61X aux États-Unis et en Europe, notamment des mélanomes, des cancers du poumon non à petites cellules et d'autres types de tumeurs. Le mélanome NRASm, une forme particulièrement agressive, représente environ 20 à 30 % des cas de mélanome, ce qui se traduit par environ 50 000 nouveaux cas chaque année dans ces mêmes régions.
Jonathan E. Lim, PDG d'Erasca, a exprimé son optimisme quant au potentiel du naporafenib en association avec le trametinib pour améliorer les résultats pour les patients atteints de ces tumeurs solides avancées. Le naporafenib a déjà reçu la désignation Fast Track de la FDA pour le mélanome NRASm après l'échec d'un régime anti-PD(L)-1.
Le succès de ces essais pourrait conduire à de nouvelles options thérapeutiques pour les patients dont les alternatives sont limitées. Ce partenariat reflète la mission d'Erasca de développer des thérapies ciblant la voie RAS/MAPK dans le traitement du cancer. Les informations de cet article sont basées sur un communiqué de presse.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.