TEL AVIV - Galmed Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ:GLMD), société biopharmaceutique basée en Israël, a annoncé l'obtention d'un brevet européen pour une thérapie combinée utilisant son médicament Aramchol et Resmetirom pour traiter les maladies du foie, notamment la NASH/MASH et la fibrose hépatique.
Le brevet couvre la France, l'Allemagne, l'Italie, les Pays-Bas et le Royaume-Uni, avec une approbation en cours aux États-Unis et dans d'autres pays. Ce développement prolonge la protection du brevet de l'Aramchol, le composé principal de Galmed, jusqu'en septembre 2039.
La société a déjà fait état de résultats favorables dans la partie ouverte de son étude de phase 3 sur la NASH, où l'Aramchol 300 mg BID a montré un taux élevé d'amélioration de la fibrose. La stratégie de Galmed a été de poursuivre la thérapie combinée comme traitement optimal de la NASH/MASH, une maladie chronique du foie caractérisée par un excès de graisse hépatique, un indice glycémique élevé et une fibrose. Le mécanisme de l'aramchol, qui régule à la baisse l'expression et l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase-1 (SCD1) dans les cellules stellaires hépatiques, est supposé être un puissant antifibrotique lorsqu'il est utilisé avec d'autres composés sélectifs.
Allen Baharaff, président-directeur général de Galmed, a exprimé sa confiance dans cette thérapie combinée, déclarant qu'elle s'aligne sur la vision de l'entreprise et sur les brevets précédemment accordés aux États-Unis pour le traitement de la fibrose hépatique. Galmed continue de se concentrer sur le développement de l'Aramchol pour diverses maladies hépatiques et fibro-inflammatoires, y compris une collaboration avec l'Université hébraïque sur l'Amilo-5MER, un peptide synthétique.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Galmed Pharmaceuticals.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.