FOSTER CITY (Californie) et RAHWAY (New Jersey) - Gilead (NASDAQ:GILD) Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) et Merck (NYSE: MRK) ont annoncé les résultats positifs d'un essai clinique de phase 2 évaluant une nouvelle association de traitements contre le VIH. Le traitement expérimental, qui associe l'islatravir et le lénacapavir, a donné des résultats prometteurs en termes de maintien de la suppression virale chez des adultes séropositifs en état de suppression virologique.
L'étude, à laquelle ont participé 104 personnes, a montré un taux élevé de suppression virale, 94,2 % des participants conservant un taux d'ARN VIH-1 inférieur à 50 copies/ml après 24 semaines. Ce résultat constitue le critère d'évaluation secondaire de l'étude. Le critère d'évaluation principal, qui était la proportion de personnes ayant un taux d'ARN du VIH-1 égal ou supérieur à 50 copies/ml à la semaine 24, n'a révélé qu'un seul participant (1,9 %) ayant une charge virale supérieure à ce seuil ; toutefois, cette personne a atteint la suppression à la semaine 30.
L'islatravir et le lenacapavir sont en cours de développement en tant que traitement oral potentiel en une semaine, ce qui pourrait constituer une alternative aux traitements antirétroviraux oraux quotidiens actuellement utilisés. Cela pourrait être particulièrement bénéfique pour les personnes confrontées à des difficultés d'observance ou à la stigmatisation associée à la prise quotidienne de médicaments.
L'essai a également évalué la sécurité, les effets indésirables liés au traitement les plus fréquents dans le groupe islatravir et lénacapavir étant la sécheresse buccale et les nausées. Aucun effet indésirable grave lié au médicament à l'étude n'a été signalé, et seuls deux participants ont abandonné l'étude en raison d'effets indésirables non liés au médicament.
Bien que l'association soit encore expérimentale et n'ait pas été approuvée au niveau mondial, le lenacapavir est déjà approuvé dans plusieurs pays sous la marque Sunlenca®, pour le traitement du VIH multirésistant en association avec d'autres antirétroviraux.
Les entreprises prévoient de poursuivre l'étude jusqu'à 48 semaines, et les résultats devraient être présentés lors de futures conférences scientifiques. Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse des entreprises concernées.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.