REDWOOD CITY, Californie - Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR), une société de biotechnologie, a annoncé la présentation de résultats d'études précliniques encourageants pour son nouveau traitement par anticorps, le briquilimab, lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. La conférence se déroule à partir d'aujourd'hui et jusqu'au 26 février à Washington, D.C.
Les études présentées ont utilisé la souris c-Kit Mouse™, propriété de Jasper, conçue pour tester le briquilimab dans divers modèles de maladies. Les résultats de deux présentations de posters ont montré qu'une dose unique de briquilimab protégeait contre l'anaphylaxie chez les souris, comme indiqué par des températures corporelles centrales significativement plus élevées par rapport aux animaux non traités. Ces études ont porté sur l'anaphylaxie médicamenteuse (DIA) et l'anaphylaxie systémique passive (PSA) médiées par Mrgprb2.
En outre, une présentation orale a mis en évidence une étude sur l'asthme allergique, démontrant qu'une dose de briquilimab réduisait de manière significative les mastocytes pulmonaires et les éosinophiles dans le lavage broncho-alvéolaire, suggérant un potentiel dans la prévention de l'asthme allergique par l'épuisement des mastocytes.
Wendy Pang, M.D., Ph.D., Senior Vice President of Research and Translational Medicine at Jasper, a exprimé son optimisme quant aux résultats précliniques indiquant que le briquilimab pourrait atténuer les réactions allergiques sévères et l'anaphylaxie. Le docteur Edwin Tucker, médecin en chef, a souligné le vaste potentiel du briquilimab dans diverses maladies causées par les mastocytes et le rôle essentiel qu'il joue dans l'orientation des programmes de développement clinique de l'entreprise.
Le briquilimab est un anticorps monoclonal ciblé qui inhibe le récepteur c-Kit, ce qui entraîne la disparition des mastocytes. Il fait actuellement l'objet d'études cliniques pour des affections telles que l'urticaire chronique spontanée (UCS) et l'urticaire chronique inductible (UCI), ainsi que pour les syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque faible ou intermédiaire et comme agent de conditionnement pour les greffes de cellules souches dans le cadre de maladies rares.
La société a mené des essais cliniques sur plus de 145 participants, explorant l'efficacité et le profil de sécurité du briquilimab en tant qu'agent de conditionnement dans diverses maladies, notamment le déficit immunitaire combiné sévère (DICS), la leucémie myéloïde aiguë (LMA), le SMD, l'anémie de Fanconi (AF) et la drépanocytose (SCD).
Cette information est basée sur un communiqué de presse de Jasper Therapeutics et n'a pas été vérifiée de manière indépendante. Jasper Therapeutics a fait des déclarations prospectives concernant le potentiel du briquilimab, qui sont soumises à des risques et à des incertitudes. Les investisseurs doivent noter que les résultats réels peuvent différer de ces projections.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.