SYDNEY - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), société australienne de biotechnologie, a conclu un accord de licence avec Sovargen Co. Ltd. pour développer et commercialiser le paxalisib pour le traitement de certaines maladies rares du système nerveux central (SNC).
L'utilisation du paxalisib est envisagée chez les patients atteints d'épilepsie réfractaire due à la dysplasie corticale focale de type 2 (FCD T2) et à la sclérose tubéreuse complexe (STC), des maladies liées à des mutations génétiques qui entraînent une suractivation de la voie mTOR.
Kazia devrait recevoir un paiement initial de 1,5 million de dollars, pouvant aller jusqu'à 19 millions de dollars en paiements d'étape, ainsi que des redevances sur les ventes nettes et un pourcentage des revenus tirés des sous-licences. L'accord exclut la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taïwan, où Kazia conserve des droits.
Le Dr John Friend, PDG de Kazia, s'est montré optimiste quant à l'octroi de cette licence, qui permet à l'entreprise de saisir des opportunités en dehors de son domaine de prédilection, l'oncologie. Le PDG de Sovargen, Cheolwon Park, prévoit un essai clinique de phase 2 pour le paxalisib dans la seconde moitié de 2024, en s'appuyant sur le mécanisme de double inhibition du médicament et sur le profil d'innocuité observé dans les études oncologiques.
Le paxalisib a fait l'objet de plusieurs essais cliniques pour divers cancers du cerveau et a reçu plusieurs désignations de la part de la FDA, y compris les désignations de médicament orphelin et de Fast Track pour le glioblastome et d'autres maladies pédiatriques rares.
Kazia développe également un autre candidat-médicament, EVT801, dont l'étude de phase I est en cours et dont les données préliminaires sont attendues dans le courant de l'année.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.