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La FDA accorde au LYT-200 le statut de médicament orphelin pour le traitement de la LMA et du SMD

Publié le 13/03/2024 16:55
© Reuters.
PRTC
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BOSTON - PureTech Health plc (NASDAQ:PRTC, LSE:PRTC) a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé le statut de médicament orphelin à son candidat thérapeutique LYT-200, ce qui constitue un développement important pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cette désignation est une étape cruciale dans le développement de nouveaux traitements pour des maladies affectant moins de 200 000 personnes aux États-Unis, offrant des incitations telles que des crédits d'impôt et une exclusivité commerciale après approbation.

LYT-200, un anticorps monoclonal entièrement humain ciblant la galectine-9, est actuellement évalué dans le cadre d'un essai clinique de phase 1b pour les patients atteints de LMA récidivante ou réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque. Le médicament s'est avéré prometteur dans les premiers essais cliniques, démontrant un profil de sécurité favorable et une activité clinique potentielle.

Le statut de médicament orphelin souligne la reconnaissance par la FDA de la nécessité de nouveaux traitements pour la LMA, car les taux actuels de survie à long terme pour la LMA récidivante ou réfractaire sont particulièrement bas. Le Dr Amir Fathi, chercheur principal de l'essai et directeur du programme de leucémie au Massachusetts General Hospital, a souligné "l'énorme besoin non satisfait de thérapies plus efficaces" dans cette population de patients.

LYT-200 agit en ciblant la galectine-9, une protéine qui joue un double rôle de moteur oncogène et d'immunosuppresseur dans les cellules leucémiques. Les données précliniques ont démontré les effets cytotoxiques directs de l'anticorps sur les cellules leucémiques et son potentiel de synergie avec la chimiothérapie standard et le venetoclax, un traitement déjà utilisé pour certains types de leucémie.

L'essai en cours explore également l'utilisation de LYT-200 en association avec d'autres traitements standard, tels que les agents hypométhylants (HMA), et des données supplémentaires devraient être présentées en 2024. Aleksandra Filipovic, MD, PhD, responsable de l'oncologie chez PureTech, a exprimé sa confiance dans l'approche novatrice consistant à cibler la galectine-9 et dans son potentiel à offrir un traitement mieux toléré et plus efficace pour les patients.

Le pipeline de PureTech, qui comprend LYT-200, reflète l'engagement de la société à faire progresser de nouvelles classes de médicaments pour les maladies dévastatrices grâce à son équipe de recherche et de développement et à son réseau de scientifiques et de cliniciens.

Cet article est basé sur un communiqué de presse de PureTech Health plc.

Perspectives InvestingPro

Alors que PureTech Health plc (NASDAQ:PRTC, LSE:PRTC) progresse avec son candidat thérapeutique LYT-200 pour la LMA, le paysage financier de la société présente un mélange de défis et de forces. Avec une capitalisation boursière de 6,97 milliards de dollars, la valorisation de PureTech reflète l'intérêt des investisseurs pour son approche innovante des traitements médicaux. Cependant, le ratio C/B de la société est négatif à 153,63, ce qui indique qu'elle ne génère pas actuellement de bénéfices par rapport au prix de son action.

Les conseils d'InvestingPro suggèrent que la direction de PureTech a racheté activement des actions, ce qui est un signe de confiance dans les perspectives d'avenir de l'entreprise. En outre, PureTech détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui lui permet de disposer d'un coussin de sécurité pour ses opérations et ses projets de recherche. Cependant, les analystes avertissent que l'entreprise brûle rapidement ses réserves de liquidités et ne s'attendent pas à ce qu'elle réalise des bénéfices cette année. Ce constat est d'autant plus vrai que le revenu net de l'entreprise devrait diminuer.

Malgré ces difficultés financières, la solide performance de PureTech au cours des trois derniers mois, avec un rendement de 40,42 %, peut être le signe de l'optimisme des investisseurs quant au potentiel à long terme de l'entreprise, notamment parce qu'elle fait progresser ses essais cliniques et cherche à répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits.

Pour les lecteurs qui envisagent une analyse plus approfondie de PureTech Health plc, InvestingPro propose des perspectives et des indicateurs supplémentaires. Six autres conseils d'InvestingPro sont disponibles pour PRTC et peuvent être consultés à l'adresse https://www.investing.com/pro/PRTC. Pour enrichir votre expérience de la recherche en investissement, utilisez le code promo PRONEWS24 pour obtenir 10% de réduction supplémentaire sur un abonnement annuel ou bi-annuel Pro et Pro+.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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