NEW YORK - Les actions d'Argenx ont chuté aujourd'hui après que la société de biotechnologie a révélé les résultats décevants de son dernier essai clinique. La société a annoncé que son médicament, l'efgartigimod alfa (Vyvgart), n'avait pas atteint le critère d'efficacité primaire dans un essai de phase III visant à traiter le pemphigus vulgaire et le pemphigus foliacé.
L'essai, connu sous le nom d'étude ADDRESS, a porté sur 222 patients adultes et s'est déroulé sur une période de 30 semaines. Il a été conçu pour obtenir une rémission complète soutenue avec des doses réduites de stéroïdes. Cependant, Vyvgart n'a réussi à montrer qu'un taux d'efficacité supérieur de 5,2 % par rapport à un placebo (35,5 % contre 30,3 %), ce qui n'était pas statistiquement significatif.
En réponse à ces résultats, Argenx a décidé d'arrêter le développement de l'efgartigimod pour le traitement des troubles du pemphigus. Ce revers fait suite à une précédente étude infructueuse dans laquelle le médicament avait été testé pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire primaire (ITP).
Malgré les récents échecs dans l'extension de ses applications, le Vyvgart d'Argenx continue d'être approuvé pour une utilisation par voie intraveineuse chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée, ce qui apporte un peu de réconfort à l'entreprise face à ses défis cliniques.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.