Mardi, Rapt Therapeutics, qui se négocie sur le NASDAQ:RAPT, a connu un changement important dans l'évaluation de son action, Cantor Fitzgerald ayant modifié sa position de Surpondérer à Neutre. Cet ajustement fait suite à une annonce récente de la société concernant une suspension clinique placée par la FDA sur son principal médicament contre l'inflammation, le zelnecirnon (RPT193), en raison d'un événement indésirable grave.
Rapt Therapeutics a indiqué que la FDA l'avait informée verbalement d'une suspension clinique complète des essais en cours sur le zelnecirnon, un antagoniste oral du CCR4, après un incident de défaillance hépatique chez un patient participant à l'essai sur la dermatite atopique. Cet incident a été potentiellement lié au médicament à l'étude. En réaction à ce développement, le cours de l'action de la société a chuté de 60 %, ce qui contraste avec la performance stable du XBI, l'indice des biotechnologies.
L'analyste de Cantor Fitzgerald a souligné que plusieurs facteurs de confusion entourent ce cas isolé d'insuffisance hépatique, notamment la possibilité qu'un supplément à base de plantes, que le patient avait utilisé, puisse être un facteur contributif. La littérature suggère que les compléments alimentaires à base de plantes sont des causes potentielles d'insuffisance hépatique.
Cependant, malgré ces facteurs de confusion, il n'est pas certain qu'il soit possible d'exclure de manière concluante le zelnecirnon comme cause de l'insuffisance hépatique. Cette incertitude a conduit à la décision d'abaisser la note de l'action au fur et à mesure de l'évolution de la situation.
L'arrêt clinique et la rétrogradation qui s'ensuit représentent un revers important pour Rapt Therapeutics, car le zelnecirnon était un médicament clé de son pipeline. L'entreprise et les autorités réglementaires continueront probablement à enquêter sur la cause de l'événement indésirable afin de déterminer l'avenir des essais cliniques du médicament.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.