Investing.com -- Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) a révélé que son essai clinique à un stade avancé du médicament Trodelvy, un conjugué anticorps-médicament, n'a pas permis de prolonger de manière significative la survie des personnes touchées par une forme spécifique de cancer du poumon. Cette nouvelle a provoqué une baisse substantielle de la valeur de ses actions, la plus importante depuis l'année 2015, lundi.
À 12 h 42, heure avancée de l'Est (17 h 42, heure moyenne de Greenwich), les actions de GILD avaient diminué de 10,7 %.
Dans un communiqué de presse, la société dont le siège est en Californie a déclaré que l'essai de phase 3 EVOKE-01 du Trodelvy n'a pas atteint l'objectif principal de prolonger la survie globale chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique qui avaient déjà subi un traitement par chimiothérapie à base de platine ou par une immunothérapie connue sous le nom d'inhibiteur de point de contrôle.
L'objectif de l'essai était de comparer l'efficacité du Trodelvy avec celle du docétaxel, un médicament chimiothérapeutique. Selon Gilead, un bénéfice de survie médian d'environ trois mois a été observé en faveur du Trodelvy chez environ 60 % des participants à l'essai, qui comprenaient des personnes atteintes d'un cancer du poumon malpighien et non malpighien.
Toutefois, les analystes de marché de Jefferies ont souligné que cet avantage en termes de survie "pourrait ne pas être suffisamment important pour influencer ou pour soumettre une demande d'approbation à [la Federal Drug Administration, l'agence de réglementation pharmaceutique des États-Unis]".
Gilead a indiqué son intention de discuter des résultats de l'essai impliquant 603 participants avec les autorités réglementaires et de présenter les données lors d'une future conférence scientifique.
"Le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique qui s'est aggravé après une chimiothérapie à base de platine pose des défis considérables et il existe un besoin urgent de traitements à la fois sûrs et efficaces", a déclaré Merdad Parsey, directeur médical de Gilead.
Le Trodelvy, qui, selon Gilead, a démontré des "avantages notables en termes de survie" dans deux types de cancer du sein et a amélioré les résultats dans certains cas de cancer de la vessie, n'a pas encore été approuvé pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique, qui est la forme la plus répandue de cancer du poumon.
En revanche, les analystes financiers d'Evercore ISI ont estimé que la réaction du marché à cette nouvelle était excessive.
"En termes techniques, il s'agissait d'un essai à haut risque, d'autant plus que le médicament Trop2 ADC similaire d'AZN n'a pas non plus donné de résultats positifs dans ce contexte de cancer du poumon. Pour cette raison, je pense que la réaction du marché ne devrait pas être aussi sévère. - Néanmoins, je reconnais que l'action GILD était populaire au début de l'année", ont-ils commenté.
"L'attrait de GILD réside dans son potentiel de croissance à long terme, qui repose principalement sur ses traitements contre le VIH, et non sur ses traitements contre le cancer - et cet aspect demeure inchangé. En gardant cela à l'esprit et en tenant compte des doutes que l'essai AZN a jetés sur l'étude de GILD, je pense qu'une baisse de 10 % du prix de l'action est une réaction exagérée.
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Reportage complémentaire de Lon Juricic
Cet article a été produit et traduit avec l'aide d'une intelligence artificielle et revu par un rédacteur. Pour plus de détails, consultez nos conditions générales.