Investing.com -- Bayer (ETR:BAYGN) a rapporté des résultats positifs d'un essai clinique de phase avancée de son traitement oculaire aflibercept, administré à haute dose. Le médicament a montré une amélioration des gains de vision chez les personnes souffrant de certaines maladies rétiniennes, entraînant une hausse des actions de Bayer.
Les patients impliqués dans l'essai ont reçu 8 milligrammes du médicament toutes les huit semaines et ont constaté des gains d'acuité visuelle après 36 semaines. Le traitement a conduit à une réduction rapide et substantielle du liquide dans la rétine chez les patients atteints d'œdème maculaire suite à une occlusion veineuse rétinienne, a déclaré Bayer.
Richard Gale, directeur clinique à l'hôpital universitaire de York, au Royaume-Uni, qui a participé à l'essai, a déclaré que le médicament à haute dose a le potentiel de devenir un nouveau standard de soins dans le traitement des maladies rétiniennes exsudatives.
Il s'agit d'un changement significatif par rapport au standard de soins actuel, qui implique un dosage de 2 milligrammes du même médicament toutes les 4 semaines, selon Bayer. Ce changement signifierait des injections moins fréquentes pour les patients tout en maintenant une efficacité et une sécurité comparables, a déclaré Christian Rommel, responsable de la recherche et du développement chez Bayer.
Bayer a noté que le candidat médicament a été bien toléré par les patients, avec un profil de sécurité cohérent avec les essais cliniques précédents.
L'aflibercept, à un dosage de 8 milligrammes, est développé conjointement avec le géant pharmaceutique américain Regeneron et est connu sous le nom d'Eylea HD. Le médicament est approuvé dans plus de 50 pays pour le traitement de maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire et l'œdème maculaire diabétique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.