CAMBRIDGE, Mass. - Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALNY), leader dans le domaine de l'ARNi thérapeutique, a annoncé les résultats positifs de l'étude de phase 2 KARDIA-2 sur le zilebesiran, un traitement ARNi expérimental contre l'hypertension. L'étude a atteint son objectif principal, démontrant des réductions significatives de la pression artérielle systolique (PAS) lorsqu'elle est associée à des médicaments antihypertenseurs standard.
Les patients de l'étude globale et multicentrique, à laquelle ont participé 672 adultes souffrant d'hypertension légère à modérée, ont connu des réductions cliniquement et statistiquement significatives de la tension artérielle systolique moyenne sur 24 heures au troisième mois. Ces résultats étaient cohérents dans les trois cohortes, chacune recevant un traitement de fond standardisé différent, notamment un diurétique, un inhibiteur calcique ou un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
Le zilebesiran, qui cible l'angiotensinogène dans le foie, a également présenté un profil de sécurité et de tolérance favorable. Les données suggèrent la possibilité d'un dosage semestriel, ce qui pourrait offrir un régime de traitement plus pratique pour les patients.
Simon Fox, Ph.D., vice-président et responsable du programme Zilebesiran chez Alnylam, a exprimé sa confiance dans le profil différencié du médicament et dans sa capacité à fournir un contrôle supplémentaire de la pression artérielle. Les résultats complets de l'étude devraient être présentés lors de la session scientifique annuelle de l'American College of Cardiology le 7 avril 2024.
Parallèlement, Alnylam et Roche ont lancé l'étude de phase 2 KARDIA-3 pour évaluer le zilebesiran chez des patients à haut risque cardiovasculaire souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée, malgré les traitements existants. Cette étude explorera plus avant l'efficacité et la sécurité du zilebesiran en tant que traitement d'appoint.
Le zilébésiran utilise la technologie GalNAc-conjugué Enhanced Stabilization Chemistry Plus (ESC+) d'Alnylam, conçue pour une administration sous-cutanée peu fréquente. Ce médicament expérimental fait partie d'une nouvelle classe de thérapies ARNi, qui réduisent l'expression des gènes au silence et ont le potentiel de transformer le traitement des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Cependant, la sécurité et l'efficacité du zilebesiran n'ont pas encore été établies par les autorités réglementaires.
Ces développements interviennent alors que l'hypertension reste un problème de santé mondial important, touchant plus d'un milliard de personnes dans le monde. Malgré les traitements disponibles, les taux de contrôle ne sont pas optimaux, ce qui souligne le besoin d'options thérapeutiques innovantes comme le zilebesiran.
Les informations rapportées sont basées sur un communiqué de presse d'Alnylam Pharmaceuticals.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.