Les actions de Protara Therapeutics ont bondi de plus de 100% jeudi, atteignant 7,30$ après avoir clôturé la veille à 3,54$. Cette hausse significative fait suite à l'annonce de résultats positifs de l'essai clinique de phase 2 en cours pour sa thérapie cellulaire expérimentale, TARA-002, chez des patients atteints de cancer de la vessie non invasif du muscle (NMIBC) à haut risque.
Protara Therapeutics a rapporté que TARA-002 a montré un taux de réponse complète de 72% à six mois et de 70% à tout moment, pour différentes expositions des patients au Bacille de Calmette-Guérin (BCG), un traitement courant du cancer de la vessie. Plus précisément, pour les patients ne répondant pas au BCG, la thérapie a atteint un taux de réponse complète de 100% à six mois, et de 80% à tout moment. Pour les patients naïfs de BCG, c'est-à-dire n'ayant jamais reçu de thérapie BCG, le taux de réponse complète à six mois était de 64%, avec un taux de 67% à tout moment.
L'essai a également rapporté un taux de sauvetage par réinduction de 80%, tous les patients maintenant une réponse complète de trois à six mois. Il est à noter que le traitement a montré un profil de sécurité favorable, sans effets indésirables graves liés au traitement signalés.
Le Dr Brian Mazzarella, vice-président de la recherche chez Urology America et investigateur dans l'étude ADVANCED-2, a salué ces résultats, déclarant : "Ces résultats impressionnants de TARA-002 démontrent une activité significative dans une population de patients difficile à traiter." Il a souligné le potentiel de TARA-002 comme option de traitement pour les patients atteints de NMIBC en raison de son efficacité et de sa facilité d'utilisation.
Jesse Shefferman, PDG de Protara Therapeutics, a exprimé son enthousiasme concernant les données à six mois, soulignant le potentiel de TARA-002 dans le traitement du NMIBC. Il a également mentionné que les données positives et l'expansion des sites d'essais internationaux devraient accélérer le recrutement des patients, avec des données initiales sur les patients évaluables à 12 mois attendues pour mi-2025.
La majorité des effets indésirables observés étaient légers et temporaires, les plus courants étant des symptômes grippaux et des problèmes liés aux voies urinaires, qui se résolvaient généralement peu après le traitement. La société prévoit d'organiser une conférence téléphonique et une webdiffusion pour discuter plus en détail de ces résultats.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.