Les actions de ResMed (RMD) et d'Inspire Medical Systems (INSP) ont subi d'importantes baisses de valeur au cours de la période d'échanges avant bourse de lundi, influencées par les résultats positifs des études cliniques de phase III SURMOUNT-OSA d'Eli Lilly (NYSE:LLY).
Selon les résultats de l'étude, le tirzépatide, médicament de Lilly également connu sous le nom de marque Zepbound, a considérablement réduit l'intensité de l'apnée obstructive du sommeil (AOS) modérée à sévère chez les adultes en surpoids, sans être affecté par le fait qu'ils suivent ou non un traitement par pression positive des voies respiratoires (PAP).
La valeur des parts RMD et INSP a diminué de 9,4 % et 12,3 %, respectivement.
La série d'études multicentriques, randomisées, en double aveugle et contrôlées par placebo, visait à évaluer l'efficacité et la sécurité du tirzépatide par rapport à une substance inactive (placebo).
La première étude incluait des adultes en surpoids diagnostiqués comme souffrant d'un SAOS et ne recevant pas de traitement par pression positive, tandis que la seconde étude comprenait des participants recevant un traitement par pression positive au cours de l'étude. Les participants ont été répartis au hasard pour recevoir la dose la plus élevée de tirzépatide bien tolérée (10 mg ou 15 mg) ou un placebo.
L'objectif principal était de montrer que le tirzépatide était plus efficace qu'un placebo pour réduire l'indice d'apnée-hypopnée (IAH) après une période de 52 semaines.
Les études ont atteint tous les objectifs principaux et secondaires critiques, démontrant une réduction moyenne de l'IAH allant jusqu'à 62,8 %, ce qui se traduit par environ 30 épisodes de moins par heure de sommeil. En outre, une résolution complète de la maladie a été observée chez 43 % des participants à la première étude et chez 51,5 % des participants à la seconde étude, à la dose la plus élevée de tirzépatide.
Suite à l'annonce des résultats, les analystes de Citi ont abaissé la note de l'action RMD de "Achat" à "Neutre", ce qui a contribué à la réduction de la valeur de l'action.
Citi a fait remarquer : "Compte tenu de la période d'environ 20 semaines nécessaire pour augmenter la dose de GLP-1 jusqu'au niveau optimal, nous estimons que la thérapie CPAP sera toujours prescrite en combinaison avec les GLP-1, du moins au début".
"Nos projections prévoient un ajustement progressif du marché des appareils de PPC sur plusieurs années, ainsi que la récupération par Philips d'environ 20 % des parts de marché, dont 10 % provenant de RMD", poursuivent-ils.
Entre-temps, les analystes de Stifel ont maintenu la note "Hold" sur l'action INSP, mais ils ont exprimé l'opinion que les perspectives pour l'action "continuent d'être difficiles", et ils ont réduit leur objectif de prix de 210 $ à 170 $.
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