L'entreprise danoise de recherche en biotechnologie Zealand Pharma (ZLDPF) a connu une augmentation significative de la valeur de ses actions, supérieure à 35 %, lundi à Copenhague, à la suite de l'annonce de résultats encourageants d'un essai clinique portant sur son traitement des maladies du foie. Ce développement indique que Zealand Pharma pourrait devenir un nouveau concurrent sur le marché des médicaments pour la perte de poids.
À la fin de la séance, l'action de la société a atteint un nouveau record, avec un cours de clôture de 648,50 couronnes danoises.
Lors d'un essai clinique de phase 2 du médicament survodutide, 83 % des adultes participants ont montré une amélioration d'un type spécifique d'inflammation du foie. Cette maladie, qui se caractérise par une accumulation de graisse dans les cellules du foie, est communément appelée "MASH", selon les informations publiées par la société.
Le médicament, développé conjointement par Zealand Pharma et Boehringer Ingelheim, fait partie d'un vaste programme d'essais cliniques de phase 3 actuellement mené auprès de personnes souffrant d'embonpoint ou d'obésité. Le médicament a également reçu le statut d'examen accéléré de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
"Les résultats préliminaires montrent une amélioration de l'état du MASH à tous les niveaux de dosage testés au cours de l'essai. L'utilisation du survodutide n'a pas entraîné de problèmes imprévus liés à la sécurité ou à la façon dont il a été toléré par les participants, y compris ceux qui ont reçu la dose maximale de 6,0 milligrammes", a déclaré l'équipe de recherche sur les actions dans le secteur de la santé de Nordea dans son rapport de lundi.
"Il est également crucial de noter que l'essai [de phase 2] pour MASH confirme la sécurité du dosage de 6 milligrammes, qui est le même dosage le plus élevé utilisé dans l'essai actuel [de phase 3] pour l'obésité", ont-ils poursuivi.
Zealand Pharma et Boehringer Ingelheim, qui visent à rivaliser avec les producteurs de médicaments amaigrissants établis tels que Novo Nordisk (CSE:NOVOb) (NOVO) et Eli Lilly (NYSE:LLY), ont annoncé des résultats optimistes de l'essai clinique intermédiaire de phase II en juin 2023. Toutefois, la phase la plus décisive du processus d'essai clinique n'a pas encore été approuvée.
Carinne Brouillon, qui dirige la division des produits pharmaceutiques humains chez Boehringer, a exprimé son souhait de voir les entreprises mettre le médicament à disposition d'ici 2027 ou 2028, sous réserve des résultats positifs des prochains essais cliniques de phase tardive.
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