Les actions de Zoetis (ZTS) ont chuté de plus de 7 % vendredi à la suite d'un article du Wall Street Journal, qui indiquait un lien entre plusieurs réactions négatives et les médicaments contre l'arthrose pour animaux de compagnie de la société, Librela et Solensia.
Le rapport mentionne que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait reçu plus de 3 800 plaintes concernant des effets indésirables liés à ces médicaments à la fin de l'année précédente. En outre, l'Agence européenne des médicaments a documenté plus de 12 300 réactions pour Librela et plus de 7 700 réactions pour Solensia depuis l'année 2021.
Au mois de décembre 2021 puis en mai 2023, la FDA a accordé son approbation à Solensia et Librela, respectivement, pour le traitement de la douleur chez les chats et les chiens souffrant d'arthrose. La FDA a également reconnu Librela et un autre médicament pour chats comme les premières thérapies par anticorps monoclonaux pour les animaux.
Librela a été introduit sur le marché américain en 2023, et Solensia a été mis sur le marché à partir de 2022. Zoetis vise une partie du marché de la santé animale, évalué à plus de 45 milliards de dollars.
Rob Polzer, directeur de la recherche et du développement chez Zoetis, a déclaré au Wall Street Journal qu'"il n'y a pas de médicament sans risque, que ce soit dans le domaine de la santé humaine ou animale".
"Nous traitons chaque rapport d'effets indésirables avec le plus grand sérieux", a-t-il poursuivi.
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