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L'insuline inhalée s'avère prometteuse pour réduire la glycémie post-prandiale

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 11/03/2024 11:35
© Reuters.
MNKD
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DANBURY, Conn. et WESTLAKE VILLAGE, Californie - MannKind Corporation (NASDAQ:MNKD) a annoncé les résultats préliminaires de son essai clinique de phase 4 INHALE-3, indiquant que l'insuline inhalée pourrait être plus efficace pour contrôler les pics de glycémie post-prandiale chez les diabétiques que les injections sous-cutanées traditionnelles.

L'étude a révélé une réduction de 20 % de l'hyperglycémie post-prandiale et une diminution de 22 % des excursions glycémiques moyennes dans les deux heures suivant le repas lors de l'utilisation d'insuline inhalée par rapport à l'insuline à action rapide administrée par injection ou par pompe.

L'étude a porté sur 141 patients âgés de plus de 18 ans atteints de diabète de type 1 (T1D), qui ont été répartis au hasard entre le maintien de leur traitement standard et l'introduction d'un régime d'insuline inhalée plus une injection basale quotidienne. Le groupe de l'insuline inhalée a pris sa dose immédiatement avant un repas standardisé, tandis que le groupe de contrôle a utilisé son insuline à action rapide habituelle 5 à 15 minutes avant le repas. Il est à noter que le groupe ayant reçu l'insuline inhalée a atteint son pic de glycémie 15 minutes plus tôt que le groupe ayant reçu les soins habituels, et ce malgré le moment de l'administration.

Le Dr Irl B. Hirsch, qui a présenté ces données lors de la 17e Conférence internationale sur les technologies et traitements avancés du diabète à Florence, a souligné la nécessité d'un meilleur contrôle de la glycémie au moment des repas dans la prise en charge du diabète. Le Dr Kevin Kaiserman, premier vice-président de MannKind, s'est dit optimiste quant à l'innocuité et à l'efficacité de l'insuline inhalée lorsqu'elle est correctement dosée.

Les résultats complets de l'essai de 17 semaines devraient être présentés lors des 84e sessions scientifiques de l'American Diabetes Association, le 22 juin. Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de MannKind Corporation.

Afrezza, l'insuline inhalée utilisée dans l'étude, est indiquée pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète sucré. Cependant, il n'est pas recommandé pour le traitement de l'acidocétose diabétique ou pour les patients souffrant de maladies pulmonaires chroniques telles que l'asthme ou la BPCO.

MannKind se concentre sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques pour les maladies endocriniennes et les maladies pulmonaires orphelines, en utilisant ses propres formulations de poudre sèche et ses dispositifs d'inhalation. La mission de l'entreprise est d'améliorer la qualité de vie des patients en leur permettant de mieux contrôler leur santé.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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