NEW YORK - Nuvation Bio Inc. (NYSE: NUVB), une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies en oncologie, a annoncé un accord définitif pour l'acquisition d'AnHeart Therapeutics Ltd, une société biopharmaceutique en phase clinique. Dans le cadre de cette transaction, les actionnaires d'AnHeart détiendront environ 33 % de l'entité combinée, tandis que les actionnaires actuels de Nuvation Bio en détiendront environ 67 %.
L'acquisition, qui devrait être finalisée au deuxième trimestre 2024, vise à transformer Nuvation Bio en une société mondiale d'oncologie en phase avancée de développement. Elle ajoute deux thérapies potentielles au pipeline de Nuvation Bio : le taletrectinib et le safusidenib. Le taletrectinib est un inhibiteur de ROS1 de nouvelle génération qui est sur le point d'achever deux études pivots pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) positif pour ROS1. Le safusidenib, un inhibiteur de l'IDH1 mutant, fait actuellement l'objet d'une étude mondiale de phase 2 pour le traitement du gliome IDH1 mutant.
David Hung, M.D., fondateur, président et directeur général de Nuvation Bio, a déclaré que la transaction aiderait l'entreprise à fournir de nouvelles thérapies anticancéreuses aux patients. L'opération est structurée de manière à préserver la trésorerie de Nuvation Bio, évitant ainsi la nécessité d'une levée de fonds à court terme.
Après la clôture de l'acquisition, les employés d'AnHeart devraient rejoindre Nuvation Bio, et deux dirigeants d'AnHeart entreront au conseil d'administration de Nuvation Bio.
Nuvation Bio émettra environ 43,6 millions d'actions ordinaires de catégorie A, 851 212 actions privilégiées convertibles sans droit de vote de série A et des bons de souscription pouvant être exercés pour environ 2,9 millions d'actions ordinaires de catégorie A à un prix d'exercice de 11,50 dollars par action aux détenteurs de titres d'AnHeart. La transaction est structurée de manière à pouvoir être considérée comme une réorganisation exempte d'impôts.
Le taletrectinib a reçu la désignation de Breakthrough Therapy de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) chinoise pour le NSCLC ROS1-positif avancé ou métastatique. La NMPA a également accordé le statut d'examen prioritaire aux demandes de nouveaux médicaments pour le taletrectinib.
Les informations présentées sont basées sur un communiqué de presse.
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