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Raymond James réduit l'action de NGM Biopharmaceuticals à Market Perform

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 12/03/2024 09:58
Mis à jour le 12/03/2024 09:58
© Reuters.

Mardi, Raymond James a ajusté sa position sur NGM Biopharmaceuticals (NASDAQ:NGM), en rétrogradant l'action de Surperformer à Performer le marché. La révision intervient à la lumière de la fusion anticipée avec Atlas Neon, qui devrait transformer NGM Biopharmaceuticals en une entité privée au deuxième trimestre 2024, à condition qu'elle remplisse certaines conditions nécessaires à la fermeture.

Le cabinet a exprimé des inquiétudes sur le fait que la fusion pourrait ne pas être le scénario le plus favorable pour NGM ou ses investisseurs, suggérant qu'elle pourrait entraîner des opportunités manquées de création de valeur qui auraient été possibles si l'entreprise était restée publique. Ce point de vue est basé sur la projection que la fusion pourrait limiter les gains potentiels pour les actionnaires qui auraient pu être réalisés par le biais du marché public.

En outre, Raymond James a mis à jour son modèle financier pour NGM afin de tenir compte du quatrième trimestre 2023. Les mises à jour cliniques incluses dans le modèle sont dignes d'intérêt. NGM est en bonne voie pour finaliser le recrutement d'une cohorte de phase 1/1b combinant NGM707, un inhibiteur d'ILT2/4, avec pembrolizumab (pembro) au deuxième trimestre 2024. Une mise à jour en milieu d'année sur les plans de développement futurs, y compris les applications potentielles dans le cancer colorectal MSS (MSS CRC), est attendue.

La société a également achevé le recrutement d'une cohorte de phase 1/1b en triplet, qui comprend le NGM831 (antagoniste ILT3), le NGM438 (antagoniste LAIR1) et le pembro. En outre, NGM est actuellement engagé dans des discussions réglementaires concernant l'aldafermin pour le traitement de la cholangite sclérosante primitive (CSP).

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Enfin, les études toxicologiques pour NGM120, un antagoniste de GDF15/GFRAL, devraient être terminées d'ici la fin de 2024. Ces études ouvriront la voie au développement de traitements pour l'hyperémèse gravidique, avec l'initiation d'une étude de phase 2 de preuve de concept (PoC) également attendue à peu près à la même période.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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