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Revelation Biosciences lance un essai de phase 1 pour Gemini

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 04/03/2024 15:26
© Reuters.

SAN DIEGO - Revelation Biosciences Inc. (NASDAQ: REVB), une société de sciences de la vie au stade clinique, a lancé une étude clinique de phase 1 en Australie pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité des biomarqueurs de Gemini, sa formulation intraveineuse brevetée. L'étude cible des personnes en bonne santé âgées de 18 à 55 ans et vise à recueillir des données de base d'ici l'été afin d'éclairer le développement ultérieur de Gemini pour de multiples conditions médicales.

Gemini, basé sur le phosphorylated hexaacyl disaccharide (PHAD®), est conçu pour activer le toll-like receptor 4 (TLR4) et potentiellement activer le système immunitaire inné pour mieux répondre à des stress tels que l'ischémie ou l'infection bactérienne. L'objectif initial du développement de Gemini est de prévenir ou d'atténuer les lésions rénales aiguës (IRA) résultant d'une chirurgie cardiaque et de réduire l'incidence et la gravité des infections post-chirurgicales.

L'insuffisance rénale aiguë est un problème de santé croissant, en particulier chez les personnes souffrant de maladies telles que le diabète, mais il n'existe actuellement aucun traitement préventif approuvé. James Rolke, PDG de Revelation, a souligné l'importance du lancement de l'étude, qui constitue une étape dans la réponse à ce besoin médical non satisfait et au problème plus large de la résistance aux antibiotiques.

Les études précliniques de la société ont montré que le prétraitement par Gemini peut réduire l'impact de l'insuffisance rénale aiguë et des infections. Au-delà de ces applications, Revelation explore également le potentiel de Gemini dans la prévention des maladies rénales chroniques (programme GEMINI-CKD).

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Revelation Biosciences s'est engagée à exploiter l'immunité formée dans la prévention et le traitement des maladies grâce à Gemini, qui est en cours d'évaluation dans divers programmes, y compris ceux ciblant les infections post-chirurgicales et les lésions rénales aiguës.

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives concernant les résultats attendus de l'étude et le développement de Gemini. Ces déclarations sont des prévisions et sont soumises à des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement de ceux projetés. Les informations sont basées sur un communiqué de presse et ne constituent pas une approbation des affirmations de la société.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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