MIAMI - Veru Inc. (NASDAQ: VERU), une société biopharmaceutique en phase clinique avancée, a annoncé aujourd'hui la nomination du Dr Louis Aronne en tant que conseiller médical en chef et membre du conseil scientifique.
Le Dr Aronne est une autorité reconnue dans le traitement de l'obésité et contribuera au développement d'enobosarm, un modulateur sélectif des récepteurs androgéniques (SARM) visant une perte de poids de haute qualité en préservant la masse musculaire.
Enobosarm, en combinaison avec un agoniste du récepteur du peptide 1 de type glucagon (GLP-1 RA), devrait favoriser la perte de graisse tout en évitant la perte de masse musculaire, ce qui pourrait conduire à un meilleur maintien du poids à long terme et à moins d'effets secondaires. L'essai clinique de phase 2b de l'enobosarm devrait débuter en avril 2024 et les résultats sont attendus d'ici la fin de l'année. Un essai d'extension ultérieur étudiera la capacité du médicament à maintenir la masse musculaire après l'arrêt du traitement par GLP-1 RA, dont les résultats sont attendus au deuxième trimestre 2025.
L'expérience du Dr Aronne comprend plus de 65 essais sur les traitements de l'obésité et plus de 150 publications. Il est titulaire de la chaire Sanford I. Weill de recherche métabolique et directeur du Comprehensive Weight Control Center à la Weill Cornell Medicine. Son implication dans Veru Inc. s'inscrit dans le cadre des efforts déployés par la société pour lutter contre l'obésité sarcopénique, une affection qui touche une part considérable des personnes âgées souffrant d'obésité aux États-Unis.
L'obésité sarcopénique se caractérise par une perte critique de la masse musculaire, qui peut entraîner divers problèmes de santé, notamment la fragilité. Enobosarm a fait l'objet de 27 essais cliniques impliquant 1 581 participants et s'est révélé bien toléré, sans augmentation des effets secondaires gastro-intestinaux.
Veru Inc. développe également la sabizabuline, un perturbateur de microtubules, pour le traitement du SDRA chez les patients hospitalisés, et dispose d'un produit approuvé par la FDA, le préservatif féminin FC2®, pour une double protection contre les grossesses non désirées et les infections sexuellement transmissibles.
La société a pour objectif de devenir une entité biopharmaceutique en phase avancée de développement, spécialisée dans les maladies métaboliques, l'oncologie et le SDRA. Ce communiqué de presse est basé sur un communiqué de presse de Veru Inc.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.