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Zimmer Biomet dévoile le premier système robotisé homologué par la FDA pour la chirurgie de remplacement de l'épaule

Publié le 22/02/2024 16:15
Mis à jour le 22/02/2024 16:15
© Reuters.

WARSAW, Ind. - Zimmer Biomet Holdings, Inc. (NYSE:ZBH), un leader mondial de la technologie médicale, a annoncé l'autorisation 510(k) de la FDA pour son système ROSA Shoulder, marquant le premier système robotisé pour la chirurgie de remplacement de l'épaule. Cet ajout au portefeuille de Zimmer Biomet est la quatrième application robotique après les systèmes ROSA Knee et ROSA Hip.

ROSA Shoulder est conçu pour améliorer la précision chirurgicale dans l'arthroplastie de l'épaule en utilisant à la fois des techniques anatomiques et inversées. Il vise à améliorer les résultats chirurgicaux grâce à la mise en place précise des composants de l'épaule. Le système présente la particularité de ne pas nécessiter de broche au centre de la glène pendant les interventions, ce qui peut faciliter l'insertion des instruments.

Le système est intégré au système de planification chirurgicale Signature ONE 2.0, qui permet une planification préopératoire basée sur l'imagerie 3D. Pendant l'opération, ROSA Shoulder fournit des données en temps réel, aidant les chirurgiens à exécuter des plans personnalisés pour la mise en place de la glène et de l'humérus.

John W. Sperling, MD, MBA, professeur de chirurgie orthopédique à la Mayo Clinic, a souligné la capacité du système à fournir un retour d'information en direct et à contrôler la profondeur de l'alésage de la glène, ce qui est crucial pour une fonction post-opératoire réussie et la longévité de l'implant.

Zimmer Biomet prévoit la disponibilité commerciale de ROSA Shoulder au second semestre 2024 aux États-Unis. Le système viendra également compléter la plateforme de gestion des soins numériques mymobility au sein du portefeuille ZBEdge Dynamic Intelligence, visant à améliorer les soins aux patients lors des opérations de remplacement de l'épaule.

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La société n'a pas divulgué de détails financiers spécifiques ni l'impact attendu sur ses résultats.

Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse.

Perspectives InvestingPro

Zimmer Biomet Holdings, Inc. (NYSE:ZBH) continue de faire des progrès dans le domaine de la technologie médicale avec l'autorisation récente de la FDA pour son système d'épaule ROSA. Alors que les investisseurs examinent l'impact potentiel de ce nouveau produit sur les finances de la société, il convient de noter que la direction de Zimmer Biomet a montré sa confiance dans la trajectoire de la société en procédant à des rachats d'actions agressifs. Il s'agit d'un signal positif souvent interprété comme une croyance dans la sous-évaluation de l'action de la société ou dans un avenir prometteur.

Sur le plan financier, Zimmer Biomet détient une capitalisation boursière d'environ 26,78 milliards de dollars, avec un ratio cours/bénéfice (P/E) sur une base des douze derniers mois au quatrième trimestre 2023 s'élevant à 22,52. Ce ratio P/E indique combien les investisseurs sont prêts à payer pour chaque dollar de bénéfices, un chiffre plus bas suggérant potentiellement une meilleure valeur. En outre, la marge bénéficiaire brute de la société pour la même période est solide, à 72,07%, ce qui reflète sa capacité à conserver une part importante des revenus après comptabilisation du coût des marchandises vendues.

Malgré les avancées technologiques prometteuses, il est important de noter que 11 analystes ont revu à la baisse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir. Cela pourrait suggérer que, bien que les innovations de la société soient remarquables, les experts du marché anticipent certains défis à venir qui pourraient affecter la rentabilité. Néanmoins, Zimmer Biomet a été rentable au cours des douze derniers mois et les analystes prévoient qu'il en sera de même cette année.

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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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