Mardi, H.C. Wainwright a réaffirmé sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 37,00$ pour Pharming Group (NASDAQ: PHAR), une entreprise d'une capitalisation boursière de 602 millions de dollars qui, selon l'analyse d'InvestingPro, semble légèrement sous-évaluée. La société, qui affiche une impressionnante marge bénéficiaire brute de 89,39%, a annoncé son intention d'acquérir Abliva AB (ABLI.ST). La transaction est évaluée à environ 66,1 millions de dollars et implique une offre en espèces de 0,45 SEK par action Abliva.
Avec un ratio de liquidité générale sain de 3,53 et des actifs liquides supérieurs aux obligations à court terme, Pharming semble bien positionnée pour cette acquisition. L'accord a été approuvé à l'unanimité par le conseil d'administration d'Abliva et a reçu l'engagement de ses trois plus grands actionnaires, qui détiennent ensemble 49,82% des actions en circulation de la société.
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La période d'acceptation pour l'acquisition devrait commencer le 16 janvier 2025 et se terminer le 7 février 2025. Pharming, qui a démontré une forte croissance de ses revenus de 30,64% au cours des douze derniers mois, a confirmé qu'elle dispose de suffisamment de liquidités et de flux de trésorerie futurs anticipés pour couvrir l'achat et les coûts ultérieurs de développement et de commercialisation précoce du principal candidat d'Abliva, KL1333. Ces futurs coûts de développement sont estimés entre 100 et 125 millions de SEK.
KL1333 est un traitement oral innovant ciblant la maladie mitochondriale primaire (PMD) chez les patients présentant des mutations de l'ADN mitochondrial (ADNmt). Le traitement vise à améliorer le ratio NAD+/NADH, stimulant ainsi la formation de nouvelles mitochondries et potentiellement augmentant les niveaux d'énergie chez les patients qui souffrent généralement de fatigue chronique, de faiblesse musculaire et d'une espérance de vie réduite.
L'expertise de Pharming dans le développement de médicaments pour les maladies rares devrait compléter l'accent mis par Abliva sur les troubles mitochondriaux. Cette collaboration pourrait considérablement renforcer le pipeline de Pharming en phase avancée. KL1333 est actuellement en essai clinique pivot. En plus de l'acquisition d'Abliva, Pharming recherche activement d'autres opportunités pour élargir son portefeuille mondial de maladies rares.
Dans d'autres actualités récentes, Pharming Group a connu une série de développements. H.C. Wainwright a réaffirmé sa recommandation d'achat sur les actions de la société, suite aux résultats positifs d'un essai pédiatrique. L'essai clinique de phase 3 a évalué la sécurité et l'efficacité du leniolisib chez les enfants atteints du syndrome de la phosphoinositide 3-kinase delta activée, atteignant ses principaux critères d'efficacité et montrant des améliorations constantes à tous les niveaux de dose.
Oppenheimer a maintenu sa note de surperformance pour Pharming Group, bien qu'avec un objectif de cours révisé, suite à une augmentation de 12% des revenus d'un trimestre à l'autre au T3. Malgré des revenus légèrement inférieurs aux attentes, la société a confirmé ses prévisions de revenus pour l'année complète 2024 entre 280 millions et 295 millions de dollars.
Jefferies a initié la couverture des actions de Pharming Group avec une recommandation d'achat, soulignant une forte croissance des revenus et la stratégie de l'entreprise visant à élargir son portefeuille en acquérant des actifs supplémentaires en phase avancée dans la catégorie des maladies rares. Pendant ce temps, Pharming Group cherche activement à exploiter de nouvelles opportunités commerciales sur des marchés importants, notamment en Europe et au Japon, à partir de 2026.
Pharming Group a également annoncé une croissance significative au troisième trimestre 2024, malgré une transition de leadership avec le PDG Sijmen de Vries décidant de ne pas solliciter un nouveau mandat. Les ventes de produits de l'entreprise ont montré une croissance robuste, en particulier le leniolisib, qui a augmenté de 73%. La société élargit également son pipeline avec un essai de phase 2 pour le leniolisib et recherche activement des opportunités en phase clinique dans divers domaines thérapeutiques.
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