Mardi, Bernstein SocGen Group a maintenu sa notation "Performance de marché" et son objectif de cours de 110,00$ pour les actions de Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) suite à l'annonce par le géant pharmaceutique de l'arrêt de deux de ses programmes oncologiques.
Les programmes interrompus, KeyVibe (Keytruda/anti-TIGIT) et KeyForm (Keytruda/anti-LAG3), exploraient la combinaison de deux agents d'immunooncologie pour potentiellement améliorer la survie des patients atteints de divers types de cancers.
La décision d'arrêter ces programmes intervient après plusieurs mois de préoccupations croissantes en matière de sécurité, particulièrement avec les combinaisons TIGIT, et un historique de combinaisons immunooncologiques (IO/IO) infructueuses.
Bernstein avait précédemment prédit que ces essais ne déboucheraient pas sur des produits commercialement viables, et l'analyste a donc confirmé qu'aucun changement n'était nécessaire dans leur modèle financier pour Merck en raison de ce récent développement.
Actuellement négociée près de son plus bas sur 52 semaines de 94,48$, l'action de Merck a montré une volatilité historiquement faible, ce qui en fait une perspective intéressante pour les investisseurs axés sur la valeur. L'analyse d'InvestingPro suggère que l'action pourrait être sous-évaluée aux niveaux actuels.
Selon l'analyste, les preuves suggérant des problèmes potentiels avec les programmes étaient apparentes depuis un certain temps, comme indiqué par l'Exhibit 1 dans leur recherche. Cet exhibit détaillait probablement les défis et les résultats décevants associés aux combinaisons IO/IO dans le domaine de l'oncologie.
Le communiqué de presse de Merck annonçant officiellement l'arrêt des programmes KeyVibe et KeyForm marque la conclusion des efforts de l'entreprise dans ces domaines spécifiques de la recherche sur le traitement du cancer. Malgré ce revers, les perspectives de l'analyste sur l'action de Merck restent inchangées, indiquant que le marché avait déjà pris en compte la possibilité que ces programmes n'atteignent pas un succès commercial.
Les investisseurs et les parties prenantes de Merck peuvent noter que l'évaluation de Bernstein sur le potentiel de l'action de l'entreprise reste cohérente, avec la notation "Performance de marché" suggérant que l'action devrait performer en ligne avec les moyennes du marché ou du secteur dans un avenir proche. L'entreprise maintient un profil de dividende solide, ayant augmenté son dividende pendant 14 années consécutives avec un rendement actuel de 3,24%.
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Dans d'autres actualités récentes, le géant pharmaceutique Merck a reçu une attention significative pour les avancées dans son portefeuille oncologique. Le KEYTRUDA de l'entreprise a obtenu une nouvelle approbation en Chine pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce, marquant la quatrième indication de ce type pour le médicament dans le pays.
De plus, le médicament expérimental de Merck, le sacituzumab tirumotecan, a reçu la désignation de traitement révolutionnaire de la FDA pour le traitement de certains patients atteints de cancer du poumon avancé et a obtenu sa première autorisation de mise sur le marché en Chine pour le traitement de cas spécifiques de cancer du sein.
Les performances financières de Merck ont suscité des réactions mitigées des analystes. HSBC a relevé sa notation pour Merck de "Conserver" à "Acheter", citant la confiance dans la capacité de l'entreprise à gérer les défis liés à la perte d'exclusivité.
Cependant, Bernstein SocGen Group a ajusté ses perspectives sur Merck, réduisant l'objectif de cours en raison de préoccupations concernant les performances de Gardasil, le vaccin de prévention du HPV de Merck, en Chine. Malgré cela, Merck a rapporté une augmentation de 4% de son chiffre d'affaires au troisième trimestre 2024, atteignant 16,7 milliards de dollars.
L'essai ZENITH de Merck étudiant l'efficacité du sotatercept dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire a montré des résultats prometteurs, conduisant BMO Capital à réitérer sa notation "Surperformance" sur les actions de Merck. Ce succès pourrait potentiellement renforcer la présence sur le marché de Winrevair et augmenter les revenus de l'entreprise.
Enfin, en collaboration avec Alexion et AstraZeneca Rare Disease, Merck a annoncé des résultats positifs de l'essai de phase 3 KOMET de KOSELUGO chez les adultes atteints de neurofibromatose de type 1. Ce sont les derniers développements dans les opérations de Merck.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.