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Mizuho reste optimiste sur l'action Corbus, avec des perspectives encourageantes pour le Nectin-4 ADC

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 17/12/2024 13:36
CRBP
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Mardi, Mizuho Securities a maintenu sa note Surperformance et son objectif de cours de 42,00$ pour Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP). Selon les données d'InvestingPro, les objectifs des analystes pour CRBP varient de 35$ à 75$, l'action se négociant actuellement à 14,28$ et montrant des signes de sous-évaluation. La position de la firme fait suite à l'analyse de données cliniques récentes d'une entreprise concurrente, qui pourraient avoir des implications pour le candidat-médicament CRB-701 de Corbus.

La semaine dernière, les données cliniques mises à jour de Bicycle Therapeutics sur son propre conjugué anticorps-médicament Nectin-4, le zelenectide pevedotin, ont été accueillies avec déception par le marché, comme en témoigne la forte baisse de l'action de Bicycle Therapeutics. Bien que l'action de CRBP ait montré une forte volatilité avec un bêta de 2,57, ce développement est considéré comme potentiellement positif pour Corbus Pharmaceuticals, car les attentes sont maintenant fixées pour les prochaines données de phase 1/2 américaines pour le CRB-701, attendues au premier trimestre 2025. Obtenez des informations plus approfondies sur les modèles de volatilité de CRBP et 11 autres ProTips exclusifs avec InvestingPro.

Le CRB-701 de Corbus est actuellement en essai clinique de phase 1/2 aux États-Unis, avec des résultats attendus dans un avenir proche. Si ces résultats s'alignent sur les données initiales encourageantes de phase 1 du partenaire chinois de Corbus, cela pourrait indiquer que le CRB-701 a un profil plus favorable que le médicament actuellement approuvé basé sur Nectin-4, le Padcev de Pfizer. Pfizer n'a pas été évalué par l'analyste.

Les perspectives positives de Mizuho pour Corbus Pharmaceuticals sont basées sur le potentiel du CRB-701 à surpasser le leader actuel du marché dans ce domaine. La firme suggère que des données positives pour le CRB-701 pourraient avoir un impact positif significatif sur l'action de Corbus. Ainsi, avant la publication anticipée des données, Mizuho réaffirme sa note positive sur les actions de Corbus Pharmaceuticals.

Dans d'autres nouvelles récentes, Corbus Pharmaceuticals a fait des progrès significatifs dans ses essais cliniques. La société a lancé un essai clinique de phase 1 du CRB-601 pour les patients atteints de tumeurs solides avancées, marquant la première fois qu'un patient a reçu une dose dans l'étude. De plus, le médicament expérimental de Corbus, le CRB-701, a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement du cancer du col de l'utérus métastatique. Ce sont là quelques-uns des développements récents de l'entreprise.

En outre, Corbus Pharmaceuticals a rapporté de solides résultats pour le troisième trimestre, avec un total de trésorerie final de 159 millions de dollars, qui devrait financer les opérations jusqu'au second semestre 2027. Le portefeuille diversifié de l'entreprise comprend également le CRB-913, un traitement potentiel pour l'obésité, dont les essais de phase 1 devraient débuter au premier trimestre 2025.

En termes d'attention des analystes, Piper Sandler a initié la couverture de Corbus avec une note Surpondération et un objectif de cours de 35,00$, tandis qu'Oppenheimer a maintenu sa note Surperformance et son objectif de cours de 60,00$.

B.Riley a réduit son objectif de cours à 40$ contre 85$, maintenant une note d'Achat, et Mizuho Securities a également maintenu sa note Surperformance, avec un objectif de cours fixé à 74,00$. Ces notations reflètent la confiance dans l'actif avancé de Corbus, le CRB-701.

Enfin, Anne Altmeyer Ph.D., membre du conseil d'administration, a initié un plan de négociation préétabli pour ses actions dans l'entreprise, une pratique financière standard pour les personnes ayant un accès privilégié à des informations potentiellement importantes pour le marché.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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