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Truist voit un potentiel haussier pour l'action Sangamo avec des paiements d'étapes et des avancées dans la maladie de Fabry

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 13/12/2024 18:05
SGMO
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Vendredi, Truist Securities a modifié sa position sur Sangamo BioSciences (NASDAQ:SGMO), relevant la notation de l'action de Conserver à Acheter et fixant un objectif de cours à 7,00$. Actuellement négociée à 1,91$ avec une capitalisation boursière de 398,52 millions de dollars, l'action a montré une dynamique remarquable avec un rendement de 336% au cours de l'année écoulée. Cette réévaluation fait suite à une évaluation positive des dépenses rationalisées de l'entreprise et du potentiel de développement commercial dans un avenir proche.

L'analyste de Truist Securities a souligné plusieurs développements clés qui pourraient contribuer à la hausse de Sangamo dans les 12 à 18 prochains mois. Ceux-ci incluent un dépôt potentiel de demande de licence de produit biologique (BLA) et de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une thérapie génique de phase 3 pour l'hémophilie A début 2025. Ce dépôt pourrait également déclencher un paiement d'étape pour l'entreprise, ce qui pourrait être crucial car les données d'InvestingPro indiquent que l'entreprise brûle rapidement ses liquidités.

De plus, des données complètes pour le traitement de la maladie de Fabry sont attendues au premier semestre 2025, avec un dépôt potentiel de BLA au second semestre de l'année. Ces progrès pourraient rendre Sangamo un partenaire attrayant pour faire avancer le traitement.

L'analyste a également noté l'intérêt croissant pour la plateforme de Sangamo de la part de prospects de développement commercial (BD), ce qui pourrait fournir à l'entreprise un financement non dilutif grâce à des liquidités initiales. De plus, le pipeline interne de Sangamo progresse, avec un actif pour la douleur neuropathique qui devrait entrer en essais cliniques d'ici mi-2025.

Truist Securities a mis à jour son modèle pour Sangamo suite aux résultats du troisième trimestre, conduisant à la décision de relever la notation de l'action à Acheter et de rétablir l'objectif de cours à 7,00$.

Cela reflète la confiance de l'analyste dans les perspectives commerciales futures de Sangamo et le potentiel d'augmentation de la valeur pour les actionnaires. L'analyse d'InvestingPro révèle des objectifs d'analystes plus larges allant de 2$ à 10$, avec de multiples informations supplémentaires disponibles via les rapports de recherche complets de la plateforme couvrant plus de 1.400 actions américaines.

Dans d'autres nouvelles récentes, Sangamo Therapeutics a rapporté des progrès significatifs dans ses programmes de thérapie génique lors de son alerte résultats du troisième trimestre 2024. L'entreprise a souligné les avancées dans son programme sur la maladie de Fabry et une collaboration avec Pfizer sur un traitement de l'hémophilie A. Sangamo se prépare à plusieurs soumissions de demandes de licence de produits biologiques (BLA) et a reçu un paiement d'étape de 50 millions de dollars de Genentech, indiquant une position financière solide.

L'entreprise s'aligne avec la FDA sur une voie réglementaire pour son programme sur la maladie de Fabry, accélérant potentiellement l'approbation de trois ans. Le programme d'hémophilie A de Sangamo avec Pfizer approche de la soumission réglementaire, avec un potentiel de jusqu'à 220 millions de dollars en paiements d'étapes. La première demande d'IND pour ST-503 ciblant la douleur réfractaire a été soumise, avec des essais cliniques prévus pour commencer d'ici mi-2025.

Ce sont des développements récents qui suggèrent une année 2025 chargée pour Sangamo avec des soumissions potentielles de BLA pour deux programmes de thérapie génique. L'essai de phase III AFFINE pour l'hémophilie A, développé avec Pfizer, a atteint son critère d'évaluation principal, montrant des diminutions significatives des taux de saignement annualisés. De plus, Sangamo prévoit de soumettre un ensemble de données d'un an pour son programme sur la maladie de Fabry d'ici la fin de 2024 et un ensemble complet de données de deux ans un an plus tard, conduisant potentiellement à un lancement de produit pour le traitement de Fabry début 2026.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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