HOUSTON - Bio-Path Holdings, Inc. (NASDAQ:BPTH), société de biotechnologie spécialisée dans les médicaments anticancéreux à base d'acides nucléiques, a fait le point aujourd'hui sur son développement clinique et ses avancées opérationnelles pour 2024.
La société progresse avec un essai clinique de phase 2 pour son principal candidat, le prexigebersen, et plusieurs essais de phase 1 et 1b pour d'autres candidats-médicaments. Bio-Path explore également le potentiel du prexigebersen en tant que traitement de l'obésité.
L'essai de phase 2 cible les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et est structuré en trois cohortes distinctes, chacune étant susceptible d'être approuvée par la FDA en tant que nouvelle indication médicamenteuse. Des données provisoires positives ont incité la société à demander à la FDA une désignation Fast Track pour le prexigebersen destiné aux patients fragiles atteints de LMA qui ne peuvent pas supporter une chimiothérapie intensive.
Outre la LMA, Bio-Path mène un essai clinique de phase 1/1b sur le BP1001-A dans les tumeurs solides avancées, notamment les cancers de l'ovaire, de l'utérus, du pancréas et du sein.
Le BP1002, un autre médicament candidat ciblant la protéine Bcl-2 associée à la survie cellulaire dans de nombreux cancers, fait également l'objet d'un essai de phase 1/1b pour la LMA récurrente/réfractaire et d'un essai de phase 1 pour le lymphome réfractaire/réfractaire et la leucémie lymphocytaire chronique (LLC).
La société finalise le développement préclinique du BP1003, un inhibiteur de la protéine STAT3, pour les tumeurs solides avancées, et prévoit de déposer une demande d'IND auprès de la FDA dans le courant de l'année. Bio-Path développe également un ensemble de biomarqueurs moléculaires pour améliorer l'efficacité de ses traitements en identifiant les patients les plus susceptibles d'y répondre.
La technologie DNAbilize®, dont Bio-Path est propriétaire, constitue l'épine dorsale de sa plateforme de développement de médicaments, permettant la création de nanoparticules d'ARNi administrées par transfusion intraveineuse. Le portefeuille de brevets de la société comprend cinq brevets délivrés aux États-Unis et 53 dans des juridictions étrangères, couvrant 21 pays.
La mise à jour des essais cliniques et des activités opérationnelles est basée sur un communiqué de presse de Bio-Path Holdings. La société continue d'explorer de nouvelles applications pour ses technologies tout en faisant progresser ses médicaments candidats existants jusqu'au stade du développement clinique.
Perspectives InvestingPro
Bio-Path Holdings, Inc. (NASDAQ:BPTH) a affiché un rendement significatif au cours de la semaine dernière, avec une augmentation de 14,43 %, selon des données récentes. Cette hausse du cours peut refléter l'optimisme des investisseurs concernant les développements cliniques et les avancées opérationnelles de la société.
Néanmoins, la santé financière de la société suscite quelques inquiétudes, notamment avec une croissance négative de l'EBITDA de -14,1 % au cours des douze derniers mois à compter du quatrième trimestre 2023 et un ratio cours / valeur comptable élevé de 8,19, ce qui pourrait indiquer que l'action est actuellement surévaluée par rapport à sa valeur comptable.
Les investisseurs doivent noter que la capitalisation boursière de Bio-Path s'élève à un modeste 3,47 millions USD. Bien que la société détienne plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif de stabilité financière, les analystes ne s'attendent pas à ce que Bio-Path soit rentable cette année. L'absence de rentabilité est encore soulignée par un ratio cours/bénéfice (C/B) négatif de -0,22, qui reflète les difficultés actuelles de la société en matière de bénéfices.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.