BMO Capital a maintenu une perspective positive sur les actions Amgen (NASDAQ: AMGN), réitérant une note Surperformance avec un objectif de cours stable à 362,00$.
L'analyse de la firme a mis en évidence les résultats mitigés des récents essais cliniques d'Amgen. L'étude de phase 3 HORIZON d'Amgen sur le rocatinlimab dans la dermatite atopique a montré un taux de réponse EASI-75 statistiquement significatif de 32,8% à 24 semaines.
Bien que ces résultats n'aient pas dépassé ceux d'agents similaires comme Ebglyss et Dupixent, la comparaison est obscurcie par des incertitudes concernant l'étendue de l'exposition antérieure des patients aux produits biologiques.
À l'inverse, l'Uplizna d'Amgen, utilisé dans le traitement de la myasthénie grave, a livré des résultats positifs plus définitifs. Le médicament a démontré une amélioration significative, avec un schéma posologique de six mois montrant une amélioration globale de 4,2 points, dont une amélioration de 1,9 point par rapport au placebo, sur le score MG-ADL, qui évalue les activités quotidiennes des patients.
Cette performance est considérée comme compétitive par rapport à d'autres traitements comme le ravulizumab, qui nécessite un dosage toutes les huit semaines.
Les commentaires de l'analyste reflètent une vision nuancée des développements cliniques d'Amgen. Bien que le résultat de l'essai sur le rocatinlimab puisse sembler moins impressionnant par rapport aux traitements existants, le manque de clarté sur les traitements antérieurs des patients complique les comparaisons directes. D'autre part, les données d'Uplizna présentent une histoire de réussite plus claire, offrant potentiellement une alternative solide dans le paysage du traitement de la myasthénie grave.
Les résultats mitigés des essais cliniques d'Amgen surviennent à un moment où l'industrie biopharmaceutique est fortement axée sur l'innovation et le développement de traitements plus efficaces. La capacité de l'entreprise à produire un médicament compétitif avec Uplizna pourrait potentiellement renforcer sa position sur le marché, tandis que les résultats du rocatinlimab pourraient inciter à approfondir les recherches sur son efficacité par rapport à l'historique de traitement des patients.
Dans d'autres actualités récentes, la société de biotechnologie Amgen a connu des développements significatifs dans son portefeuille de traitements. L'entreprise a annoncé des mises à jour positives de phase 3 pour deux programmes clés de son pipeline, Uplizna et rocatinlimab.
Piper Sandler a maintenu une note Surpondération sur Amgen avec un objectif de cours de 344,00$, reflétant la confiance dans le portefeuille de l'entreprise, en particulier la promesse d'Uplizna dans des indications élargies. Cependant, Baird a réaffirmé sa note Sous-performance sur les actions Amgen, citant des résultats décevants de l'étude sur le rocatinlimab dans la dermatite atopique.
De plus, le TEPEZZA d'Amgen, un traitement non chirurgical et non stéroïdien pour l'ophtalmopathie thyroïdienne, a reçu l'approbation au Japon, marquant sa première approbation en Asie. La FDA a également approuvé l'Otezla d'Amgen, le premier médicament oral pour le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les enfants et les adolescents. Truist Securities a maintenu une note Achat sur Amgen avec un objectif de cours stable à 320,00$, suite à la divulgation de ces mises à jour positives.
Les analystes de TD Cowen et Oppenheimer ont maintenu des notes positives sur Amgen, reflétant la confiance dans le candidat-médicament de l'entreprise, MariTide. Cependant, la décision de Medicare de négocier les prix de 10 médicaments coûteux, dont l'Enbrel d'Amgen, dans le cadre de la loi sur la réduction de l'inflation de l'administration Biden, pourrait potentiellement avoir un impact sur la santé financière d'Amgen.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.