LONDRES (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) annoncera le 25 octobre les résultats de son examen du rappel vaccinal anti-COVID-19 de Moderna, a déclaré jeudi Marco Cavaleri, responsable de la stratégie vaccinale de l'AEM.
L'agence européenne devrait également entamer prochainement un examen en continu du traitement antiviral molnupiravir de Merck contre la maladie, a-t-il ajouté.
Marco Cavaleri a également dit ignorer si la Russie présentera une demande d'autorisation de son vaccin monodose Spoutnik Light, en parallèle à sa demande d'homologation du vaccin à deux doses Spoutnik V.
Reuters a rapporté jeudi que l'AEM attendrait au moins jusqu'au premier trimestre 2022 pour formuler une décision quant à l'approbation de Spoutnik V, car certaines données sont encore manquantes.
L'autorité sanitaire européenne a donné le 4 octobre dernier son feu vert à une dose de rappel généralisée du vaccin Comirnaty de Pfizer (NYSE:PFE) et BioNTech.
L'AEM a laissé aux autorités nationales le soin de décider de la nécessité ou non de mettre en place des campagnes de rappel.
La pilule antivirale expérimentale molnupiravir développée par Merck, pourrait réduire de 50% le risque d'hospitalisation ou de décès pour les personnes les plus exposées à une forme grave de COVID-19, selon les résultats provisoires d'un essai clinique publiés début octobre par le groupe pharmaceutique américain.
(Reportage Josephine Mason et Pushkala Aripaka; version française Lucinda Langlands-Perry, édité par Jean-Stéphane Brosse)