(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a identifié jeudi des réactions allergiques graves comme effets secondaires potentiels du vaccin contre le coronavirus de Novavax.
Le vaccin a été autorisé par les régulateurs américains mercredi, et l'étiquette du produit aux Etats-Unis met en garde contre l'administration du vaccin aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques à l'un des composants du vaccin.
L'AEM a déclaré qu'elle mettrait également à jour les informations sur le produit afin d'ajouter une sensation inhabituelle ou réduite sur la peau comme nouvel effet secondaire.
Seulement 250.000 doses du vaccin COVID de Novavax, Nuvaxovid, ont été administrées en Europe depuis son lancement en décembre, selon le centre européen de prévention et de contrôle des maladies.
(Reportage Manas Mishra à Bangalore; version française Alizée Degorce, édité par Kate Entringer)