LE CAP (Reuters) - Une étude sud-africaine a montré jeudi qu'une dose de rappel du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a montré une efficacité à 84% pour éviter une hospitalisation de membres du personnel de santé contaminés par le variant Omicron.
L'étude en situation réelle — qui n'a pas fait l'objet d'évaluation par des pairs — s'est basée sur une deuxième dose du vaccin de J&J administrée à 69.092 professionnels de la santé entre le 15 novembre et le 20 décembre.
Les chercheurs sud-africains ont déclaré que le vaccin unidose de J&J préviendrait des hospitalisations qui passent de 63% peu après l'administration du rappel à 84%, après 14 jours. L'efficacité atteindrait 85% un à deux mois après le rappel.
"Cela nous rassure sur le fait que les vaccins COVID-19 continuent d'être efficaces dans le but pour lequel ils ont été conçus, à savoir protéger les gens contre les maladies graves et les décès", a déclaré Linda-Gail Bekker, qui a participé à l'étude.
"C'est une preuve supplémentaire que nous n'avons pas perdu, même après les nombreuses mutations du coronavirus", a-t-elle ajouté.
Une étude initiale avait démontré qu'une première série d'injection n'offrait qu'une protection très réduite contre la contamination à Omicron, très contagieux.
Cependant, plusieurs études ont ensuite suggéré qu'une dose de rappel offre une protection significative contre les formes graves de la maladie liées au variant.
Selon Linda-Gail Bekker, deux doses restaurent une protection complète contre le virus, mais que le jury de l'étude n'a pas encore tranché sur la question de l'administration d'autres doses de rappel J&J.
(Reportage Wendell Roelf; version française Dina Kartit, édité par Matthieu Protard)