(Reuters) - Pfizer Inc (NYSE:PFE) a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle étude clinique de son médicament antiviral oral expérimental contre les formes graves du COVID-19.
Le laboratoire et certains de ses concurrents comme l'américain Merck & Co Inc ou le suisse Roche (SIX:ROG), se sont lancés dans une course pour développer un comprimé facile à administrer contre la maladie provoquée par le coronavirus SARS-CoV-2.
L'étude de stade intermédiaire à avancé testera le médicament PF-07321332 chez jusqu'à 2.660 participants âgés de 18 ans et plus, en bonne santé, cohabitant avec une personne présentant une forme symptomatique confirmée du COVID-19.
Au cours de l'essai, le médicament, conçu pour bloquer l'activité d'une enzyme clé nécessaire à la multiplication du virus, sera administré en même temps qu'une faible dose de ritonavir, un médicament largement utilisé dans les traitements combinés de l'infection par le VIH.
À ce jour, le remdesivir, l'antiviral développé par le laboratoire américain Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD), administré par voie intraveineuse, est le seul traitement antiviral approuvé contre le COVID-19 aux États-Unis.
Pfizer a également lancé une autre étude du PF-07321332 pour le traitement du COVID-19 chez des patients adultes symptomatiques non hospitalisés.
Merck et son partenaire Ridgeback Biotherapeutics ont récemment entamé un essai de phase avancée de leur médicament expérimental molnupiravir, destiné à prévenir l'infection par le COVID-19.
Ce dernier traitement fait également l'objet d'un essai de phase avancée chez des patients non hospitalisés afin de déterminer s'il réduit le risque d'hospitalisation ou de décès chez les patients.
(Reportage Manojna Maddipatla et Amruta Khandekar à Bangalore, version française Diana Mandiá)