GenSight Biologics annonce la publication de résultats détaillés de l'étude clinique de Phase I/II et du suivi à long terme de GS010 chez des patients atteints de Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL) dans la revue Ophthalmology.
L'étude clinique était composée de quatre cohortes recevant des doses croissantes et d'une cohorte d'extension. Elle a démontré la sécurité et la bonne tolérance de GS010 (rAAV2/2-ND4) deux ans après son administration par une unique injection intra-vitréenne unilatérale.
GenSight mène actuellement deux études cliniques de Phase III (RESCUE et REVERSE) en Europe et aux États-Unis pour évaluer l'efficacité de GS010. Les premiers résultats à 48 semaines de ces études sont attendus en avril 2018 et au troisième trimestre 2018, respectivement.
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L'étude clinique était composée de quatre cohortes recevant des doses croissantes et d'une cohorte d'extension. Elle a démontré la sécurité et la bonne tolérance de GS010 (rAAV2/2-ND4) deux ans après son administration par une unique injection intra-vitréenne unilatérale.
GenSight mène actuellement deux études cliniques de Phase III (RESCUE et REVERSE) en Europe et aux États-Unis pour évaluer l'efficacité de GS010. Les premiers résultats à 48 semaines de ces études sont attendus en avril 2018 et au troisième trimestre 2018, respectivement.
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