Oncodesign annonce la signature, avec Eisai Inc, d'un accord de service préclinique pour le développement d'un nouveau programme de médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein métastatique.
Par cet accord, Oncodesign conduira les études pharmacologiques in vivo et Eisai assurera l'analyse de profilage de l'expression génique à l'aide de modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) afin d'étudier le potentiel de l'éribuline Halaven avancé dans les lignes de traitement du cancer du sein métastatique.
L'éribuline (commercialisée par Eisai en Europe sous la marque Halaven) est prescrite en Europe aux patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins un protocole chimiothérapeutique pour le traitement du stade avancé du cancer.
Oncodesign pourrait recevoir jusqu'à 1,25 million d'euros pour sa contribution au programme global de développement de biomarqueurs pour l'éribuline. Sur cette somme, 0,9 million ont déjà été perçus.
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Par cet accord, Oncodesign conduira les études pharmacologiques in vivo et Eisai assurera l'analyse de profilage de l'expression génique à l'aide de modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) afin d'étudier le potentiel de l'éribuline Halaven avancé dans les lignes de traitement du cancer du sein métastatique.
L'éribuline (commercialisée par Eisai en Europe sous la marque Halaven) est prescrite en Europe aux patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins un protocole chimiothérapeutique pour le traitement du stade avancé du cancer.
Oncodesign pourrait recevoir jusqu'à 1,25 million d'euros pour sa contribution au programme global de développement de biomarqueurs pour l'éribuline. Sur cette somme, 0,9 million ont déjà été perçus.
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