OSE Pharma a annoncé ce lundi après Bourse avoir conclu un accord avec le laboratoire israélien Rafa, lequel prévoit la licence et la commercialisation de Tedopi en Israël. Il s'agit du tout premier partenariat pharmaceutique international pour la société biopharmaceutique.
Cet accord comprend la licence, la distribution et la vente en Israël de Tedopi, le produit phare d'OSE Pharma, actuellement en étude de phase III dans le cancer du poumon.
Il constitue 'une première étape pour OSE Pharma dans sa stratégie d'accords industriels avec des acteurs pharmaceutiques reconnus sur leurs territoires. RAFA Laboratories est fort d'une expertise établie en oncologie, dans les maladies respiratoires orphelines et dans les soins de support en cancérologie. Les relations de longue date qu'ils entretiennent avec les principaux leaders d'opinion en font un partenaire idéal du groupe pour Israël. Cet accord d'importance a été facilité par le stade de développement clinique avancé de Tedopi dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)', a précisé Dominique Costantini, directeur général d'OSE Pharma.
L'étude de phase III est prévue à partir du second semestre 2015 dans le cancer du poumon dit non à petites cellules (NSCLC) aux Etats-Unis (Tedopi a reçu le statut de médicament orphelin dans le pays pour les patients HLA A2 positifs présentant un cancer NSCLC), et en Europe, où il est considéré comme une médecine personnalisée. Les résultats de cet essai pivot sont attendus en 2018.
La société prévoit d'autres essais de phase II dans d'autres cancers avec Tedopi, seul ou associé dans des combinaisons thérapeutiques avec d'autres immunothérapies ou des thérapies ciblées.
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Cet accord comprend la licence, la distribution et la vente en Israël de Tedopi, le produit phare d'OSE Pharma, actuellement en étude de phase III dans le cancer du poumon.
Il constitue 'une première étape pour OSE Pharma dans sa stratégie d'accords industriels avec des acteurs pharmaceutiques reconnus sur leurs territoires. RAFA Laboratories est fort d'une expertise établie en oncologie, dans les maladies respiratoires orphelines et dans les soins de support en cancérologie. Les relations de longue date qu'ils entretiennent avec les principaux leaders d'opinion en font un partenaire idéal du groupe pour Israël. Cet accord d'importance a été facilité par le stade de développement clinique avancé de Tedopi dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)', a précisé Dominique Costantini, directeur général d'OSE Pharma.
L'étude de phase III est prévue à partir du second semestre 2015 dans le cancer du poumon dit non à petites cellules (NSCLC) aux Etats-Unis (Tedopi a reçu le statut de médicament orphelin dans le pays pour les patients HLA A2 positifs présentant un cancer NSCLC), et en Europe, où il est considéré comme une médecine personnalisée. Les résultats de cet essai pivot sont attendus en 2018.
La société prévoit d'autres essais de phase II dans d'autres cancers avec Tedopi, seul ou associé dans des combinaisons thérapeutiques avec d'autres immunothérapies ou des thérapies ciblées.
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