CAMBRIDGE, MA—Kate Haviland, Directrice Générale de Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), une société de biotechnologie d'une capitalisation boursière de 6,1 milliards de dollars, a récemment effectué une série de ventes d'actions totalisant 227.304$. Ces transactions, réalisées le 29/11/2024, ont impliqué la vente de 2.353 actions ordinaires. Selon l'analyse d'InvestingPro, l'action de la société se négocie actuellement près de sa juste valeur.
Les actions ont été vendues à des prix allant de 95,40$ à 97,76$ par action, comme indiqué dans le récent dépôt du formulaire 4 de la SEC. Suite à ces transactions, Haviland détient 150.824 actions de Blueprint Medicines.
Ces ventes ont été effectuées dans le cadre d'un plan de négociation préétabli adopté le 30/08/2024, conformément à la règle 10b5-1 du Securities Exchange Act de 1934.
Dans d'autres actualités récentes, Blueprint Medicines a connu une augmentation significative de ses revenus, principalement due aux ventes robustes de son produit thérapeutique, Ayvakit, utilisé pour traiter la mastocytose systémique. Le produit a généré 128,2 millions de dollars de revenus nets, soit une augmentation de 137% par rapport à l'année précédente. Par conséquent, Blueprint Medicines a revu ses prévisions de revenus pour l'année entre 475 millions et 480 millions de dollars.
Des analystes de JPMorgan et Needham ont apporté un éclairage sur les récents développements de Blueprint Medicines. JPMorgan a initié la couverture de Blueprint Medicines avec une recommandation Surpondérer et fixé un objectif de cours à 126,00$, tandis que Needham a maintenu une recommandation d'Achat et augmenté l'objectif de cours à 135$. Les deux firmes ont souligné le potentiel d'Ayvakit, s'attendant à ce qu'il atteigne 2 milliards de dollars de ventes au pic.
Blueprint Medicines se prépare également à publier l'année prochaine les données de l'étude BLU808 à dose unique ascendante/dose multiple ascendante. Ces données pourraient faciliter l'entrée de l'entreprise dans un plus large éventail de maladies médiées par les mastocytes. De plus, la société prévoit le lancement de l'étude d'enregistrement pour l'Elenestinib d'ici la fin de 2024, une étape cruciale vers l'approbation potentielle et la commercialisation de l'Elenestinib.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.