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+71% pour l'IPO de Compass Pathways, qui synthétise des champignons hallucinogènes

Publié le 21/09/2020 09:35
Mis à jour le 21/09/2020 09:40
© Reuters.

Par David Wagner 

Investig.com - La semaine dernière a été riche en inntroductions en bourse, la plus retentissante ayant été celle de Snowflake, qui a plus que doublé de valeur pour son premier jour de bourse.

Une autre IPO qui a connu une solide succès a eu lieu vendredi dernier. Compass Pathways Plc, une société britannique qui a breveté une version synthétique de l'ingrédient actif des champignons hallucinogènes pour une utilisation dans la dépression résistante aux traitements, a en effet été introduite en bourse sur le Nasdaq.

Les actions ont fait un bond de 71% à 29 dollars contre un cours d'IPO de 17 dollars. Au cours actuels, les 34 millions d'actions en circulation de Compass Pathways permettent de calculer une capitalisation de près d'un milliard de dollars.

Compass doit son succès à la psilocybine, un composé psychédélique présent dans les champignons hallucinogènes qui s'est révélé prometteur dans le traitement du stress post-traumatique et d'autres troubles mentaux. Soutenue par des investisseurs tels que Peter Thiel, co-fondateur de PayPal et premier investisseur de Facebook Inc (NASDAQ:FB)., et l'entrepreneur allemand Christian Angermayer, l'entreprise cotée au Nasdaq devrait lever 127,5 millions de dollars.

Une partie des fonds sera consacrée à la recherche et aux essais cliniques, ainsi qu'au développement de technologies numériques à associer aux thérapies Compass, selon le dossier déposé auprès de la SEC.

Compass a été fondée en 2016 par George Goldsmith et Ekaterina Malievskaia. Apeiron Investment Group, dirigé par Angermayer, a fourni le financement initial en 2017. Il détient une participation de 29 %, qu'il contrôle par l'intermédiaire de la société de médecine psychédélique qu'il a fondée, ATAI Life Sciences AG.

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En octobre 2018, Compass a reçu le statut de "thérapie innovante" de la part de la Food and Drug Administration américaine, ce qui a accéléré le processus de développement du médicament. La société mène actuellement un essai de phase 2. L'approbation de la FDA est attendue dans les deux ou trois prochaines années, selon des sources proches de la société.

Sur les plus de 322 millions de personnes qui souffrent de troubles dépressifs majeurs dans le monde, quelque 100 millions souffrent de dépression résistante au traitement (TRD), a déclaré la société dans son dossier réglementaire. Compass estime le "fardeau économique" de la dépression majeure aux États-Unis à plus de 200 milliards de dollars par an, et que la TRD a un coût encore plus élevé.

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