Cellectis annonce que le premier patient de l'étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité, un jalon pour lequel Servier versera à la société biopharmaceutique un paiement d'étape dont le montant n'a pas été divulgué.
Servier est en effet en charge, en étroite collaboration avec Pfizer, de cette étude ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l'enfant (B-ALL) qui est conduite à l'University College de Londres (UCL).
Cet essai clinique vise à évaluer la sûreté d'UCART19 ainsi que sa capacité à induire une rémission moléculaire chez les patients pédiatriques atteints de B-ALL exprimant l'antigène CD19, en rechute ou réfractaires, en amont d'une transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
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Servier est en effet en charge, en étroite collaboration avec Pfizer, de cette étude ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l'enfant (B-ALL) qui est conduite à l'University College de Londres (UCL).
Cet essai clinique vise à évaluer la sûreté d'UCART19 ainsi que sa capacité à induire une rémission moléculaire chez les patients pédiatriques atteints de B-ALL exprimant l'antigène CD19, en rechute ou réfractaires, en amont d'une transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
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