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Carmot Therapeutics dépose une demande d'introduction en bourse de 100 millions de dollars pour lutter contre l'obésité et le diabète

Publié le 20/11/2023 17:25
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© Reuters.

BERKELEY - Carmot Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui a déposé une demande d'introduction en bourse pour lever 100 millions de dollars, comme l'a révélé aujourd'hui un récent formulaire S-1 de la SEC. La société basée à Berkeley, dirigée par Heather Turner, qui a occupé des fonctions antérieures chez Lyell Immunopharma et Sangamo Therapeutics, se concentre sur le développement de traitements pour les maladies métaboliques telles que l'obésité et le diabète.

Le principal médicament de Carmot, le CT-388, a démontré une perte de poids statistiquement significative lors des essais de phase 1/2. Forte d'un bilan solide comprenant 126 millions de dollars de liquidités au 30 septembre et du soutien d'investisseurs tels que RA Capital, la société se prépare à faire ses débuts sur le Nasdaq sous le symbole CRMO. Les marchés de traitement ciblés par Carmot devraient connaître une croissance substantielle, les prévisions indiquant une augmentation des revenus de 10,8 milliards de dollars en 2022 à 51 milliards de dollars estimés en 2032, ce qui représente un taux de croissance annuel composé de 16,8 %.

Le produit de l'introduction en bourse est destiné à faire progresser les développements cliniques, notamment les thérapies pour le syndrome de Prader-Willi, les travaux précliniques en cours et les expansions potentielles de l'entreprise. Cette opération intervient au cours d'une année qui a vu peu d'introductions en bourse de sociétés de biotechnologie, Carmot cherchant à pénétrer un marché de l'obésité concurrentiel de 200 milliards de dollars où des médicaments comme Wegovy et Zepbound sont des acteurs de premier plan.

Outre le CT-388, Carmot progresse également avec d'autres médicaments candidats tels que le CT-996 et le CT-868, ce dernier ayant récemment commencé les essais de phase II pour les patients diabétiques obèses de type 1. Plus tôt en novembre, la société avait annoncé le début de ces essais. En octobre 2023, lors de l'événement annuel de la Semaine de l'obésité, Carmot avait dévoilé des données prometteuses de phase II pour le CT-868 chez des patients diabétiques de type 2.

Avec J.P. Morgan comme l'un des preneurs fermes, Carmot progresse vers son entrée sur le marché sans aucun obstacle juridique important. Toutefois, les détails concernant le prix de l'introduction en bourse n'ont pas encore été divulgués.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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