PHOENIX - Creative Medical Technology Holdings, Inc. (NASDAQ:CELZ), société engagée dans l'innovation biotechnologique, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait reçu l'autorisation de la FDA pour un traitement à accès élargi visant à prévenir le diabète sucré de type 1 (T1D) chez les personnes à haut risque.
Ce traitement fait appel à CELZ-201, un programme cellulaire conçu pour gérer les anomalies de la tolérance au glucose et potentiellement prévenir l'apparition du DT1.
Le PDG de la société, Tim Warbington, s'est montré optimiste quant à cette évolution, déclarant que l'autorisation de la FDA pour le CELZ-201 représente une étape importante dans les efforts de la société pour introduire de nouveaux traitements préventifs dans des domaines où les options sont actuellement limitées.
Ce traitement s'inscrit dans le cadre de l'engagement plus large de Creative Medical Technology en faveur de la médecine personnalisée et de la prévention des maladies avant qu'elles ne se manifestent.
Le CELZ-201 est conçu pour agir au niveau cellulaire, en ciblant les anomalies de la tolérance au glucose, qui sont un précurseur du DT1. L'approche de la société reflète l'accent mis sur les soins préventifs, en utilisant la science de pointe pour traiter les risques sanitaires avant qu'ils ne se transforment en maladies à part entière.
Cette nouvelle fait suite à l'engagement plus large de Creative Medical Technology Holdings dans le développement et le déploiement de produits thérapeutiques biologiques enregistrés auprès de la FDA dans divers domaines médicaux, notamment l'immunothérapie, l'endocrinologie, l'urologie, la gynécologie et l'orthopédie.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et s'accompagne des mises en garde habituelles concernant les déclarations prévisionnelles, qui impliquent des risques et des incertitudes inhérents. Les résultats réels pourraient différer de ceux prévus. Creative Medical Technology Holdings est cotée au NASDAQ sous le symbole CELZ.
L'autorisation par la FDA de l'accès élargi au CELZ-201 marque un moment potentiellement historique dans la prise en charge du DT1, offrant un nouvel espoir aux personnes présentant un risque élevé de développer cette maladie chronique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.