ZUG, Suisse et BOSTON - CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), leader dans le développement de la médecine basée sur les gènes, a annoncé une offre directe enregistrée de ses actions ordinaires, levant environ 280 millions de dollars. La transaction implique la vente d'actions à un groupe d'investisseurs institutionnels, y compris le nouvel investisseur EcoR1 Capital, SR One, et d'autres participants. Le prix d'offre de 71,50 $ par action représente une prime de plus de 10 % par rapport au prix moyen pondéré en fonction du volume sur 30 jours de la société.
Le financement, qui devrait être clôturé le 27 février 2024, sous réserve des conditions de clôture habituelles, vise à renforcer le bilan de CRISPR Therapeutics, avec une trésorerie pro forma supérieure à 2,1 milliards de dollars. Cette situation financière renforcée devrait permettre à l'entreprise de poursuivre ses essais cliniques dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les maladies cardiovasculaires, le diabète, les troubles auto-immuns et les programmes d'écriture de gènes in vivo.
Samarth Kulkarni, Ph.D., PDG et président de CRISPR Therapeutics, a déclaré: "Nous sommes ravis de la qualité des investisseurs à long terme, nouveaux et existants, alors que nous accélérons nos programmes et élargissons notre pipeline dans le but de fournir aux patients des thérapies d'édition de gènes révolutionnaires".
Les actions de cette offre ont été mises à disposition par le biais d'une déclaration d'enregistrement sur étagère à effet automatique déposée auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis le 29 juillet 2021.
CRISPR Therapeutics, créée il y a plus de dix ans, est passée d'une entité en phase de recherche à une entité disposant d'un portefeuille diversifié de produits candidats dans de multiples domaines pathologiques. Les partenariats de la société avec des leaders de l'industrie tels que Bayer et Vertex Pharmaceuticals ont joué un rôle déterminant dans l'avancement de sa mission.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de CRISPR Therapeutics.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.