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La FDA autorise le nouveau médicament anticancéreux de 23andMe à faire l'objet d'essais cliniques

EditeurRachael Rajan
Publié le 31/01/2024 16:14
© Reuters.
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SAN FRANCISCO SUD, Californie - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament de recherche pour le candidat au traitement du cancer de 23andMe Holding Co. (NASDAQ:ME), le 23ME-01473, a annoncé l'entreprise. Le médicament est conçu pour activer les cellules tueuses naturelles (NK) et les cellules T afin de restaurer l'immunité anti-tumorale et devrait entrer dans les essais cliniques de phase 1 au cours du premier semestre 2024.

Le médicament expérimental, appelé '1473, cible ULBP6, une molécule présente à la surface des cellules cancéreuses. En bloquant les effets immunosuppresseurs de l'ULBP6 soluble et en induisant l'élimination des cellules cancéreuses exprimant l'ULBP6 par les récepteurs Fc, le 1473 vise à renforcer la capacité du système immunitaire à reconnaître et à éliminer les cellules cancéreuses. Cela pourrait être particulièrement bénéfique pour les patients atteints de tumeurs solides avancées qui peuvent avoir ou développer une résistance aux inhibiteurs de points de contrôle existants.

Jennifer Low, responsable du développement thérapeutique chez 23andMe, a souligné la capacité du 1473 à déclencher une réponse immunitaire plus complète et à retarder la résistance des tumeurs, un problème important dans les traitements anticancéreux actuels. Le candidat thérapeutique a été découvert grâce à la plateforme de recherche exclusive de 23andMe, qui exploite une vaste base de données d'informations génétiques et phénotypiques humaines dépersonnalisées.

23andMe, principalement connue pour ses services de tests génétiques destinés aux consommateurs, a développé sa division biopharmaceutique, dans le but d'utiliser sa base de données génétiques pour identifier et développer de nouvelles cibles thérapeutiques.

Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de 23andMe.

Perspectives InvestingPro

Alors que 23andMe (NASDAQ:ME) entame des essais cliniques pour son nouveau traitement candidat contre le cancer, les investisseurs surveillent de près la santé financière de la société et la performance du marché. Selon les données en temps réel d'InvestingPro, la société détient une capitalisation boursière de 356,02 millions USD et a connu une baisse de revenus de 9,22% au cours des douze derniers mois au T2 2024. Malgré ces défis, 23andMe a une marge bénéficiaire brute notable de 45,58% pour la même période, ce qui indique une forte capacité à contrôler les coûts par rapport aux revenus.

Les conseils d'InvestingPro suggèrent que, bien que l'entreprise ait plus de liquidités que d'obligations à court terme, ce qui indique un certain degré de stabilité financière, elle brûle rapidement ses liquidités et les analystes ne s'attendent pas à ce qu'elle soit rentable cette année. En outre, le cours de l'action a chuté de 61,3 % au cours des six derniers mois, ce qui reflète les inquiétudes des investisseurs et les réactions du marché aux performances de l'entreprise. Néanmoins, ces données financières et les commentaires des analystes pourraient offrir un contexte précieux aux investisseurs qui envisagent les risques et les bénéfices potentiels associés à l'aventure de 23andMe dans le développement de thérapies.

Pour ceux qui souhaitent approfondir les nuances financières de 23andMe, InvestingPro offre des conseils supplémentaires accessibles par abonnement. Actuellement, il y a une vente spéciale pour le Nouvel An avec des réductions allant jusqu'à 50 %. De plus, utilisez le code coupon SFY24 pour obtenir 10 % de réduction supplémentaire sur un abonnement de 2 ans à InvestingPro+, ou SFY241 pour obtenir 10 % de réduction supplémentaire sur un abonnement d'un an à InvestingPro+, offrant ainsi une boîte à outils complète pour prendre des décisions d'investissement éclairées.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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